首页 期刊 中国当代儿科 先天性聋哑患儿伴面色苍白、贫血1年 【正文】

先天性聋哑患儿伴面色苍白、贫血1年

作者:陈玲玲; 贺湘玲; 陈可可 湖南师范大学附属第一医院/湖南省人民医院儿童医学中心; 湖南长沙410005
emberger综合征   gata2基因   先天性耳聋   骨髓增生异常综合征   急性髓系白血病  

摘要:1病例介绍(1)病史:患儿女,11岁,因发现面色苍白、贫血1年入院。1年前因咳嗽20余天,加重伴发热5 d就诊我院,无头晕、乏力,无咯血、呕血及黑便。查体无贫血貌,无肝脾大,无杵状指。查血常规示Hb 91 g/L(参考值:113~151g/L),叶酸、维生素Bu正常,地中海贫血基因筛查为基因型aa/aapN/pN,未予特殊处理。

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