摘要：目的 观察姜黄素干预对肝星状细胞（HSC）中髓样分化因子88（My D88）蛋白表达及HSC凋亡的影响。方法将常规传代培养的HSC分为对照组、My D88高表达组、My D88阻断剂组和姜黄素组。My D88高表达组将构建的重组原核表达质粒p ET-32a-p My D88转染至HSC;转染72 h后,My D88阻断剂组加入氨基噻唑类My D88特异性抑制剂继续作用24 h,姜黄素组加入姜黄素继续作用24 h。收集各组细胞,采用流式细胞术检测My D88蛋白的相对表达量[以荧光指数（FI）表示],采用CCK-8法检测各组细胞凋亡率。结果 流式细胞术结果显示,My D88表达水平（FI值）在对照组、My D88高表达组、My D88阻断剂组和姜黄素组组间比较差异有统计学意义（6.10±0.37,14.10±0.23,7.50±0.65,8.60±0.53,P〈0.05）,其中My D88高表达组、My D88阻断剂组和姜黄素组相对表达量明显高于对照组,My D88阻断剂组和姜黄素组的相对表达量低于My D88高表达组。CCK-8法结果显示,对照组、My D88高表达组、My D88阻断剂组、姜黄素组细胞凋亡率组间比较差异有统计学意义[（23.6±1.3）%、（56.8±2.9）%、（33.4±1.1）%、（35.8±2.2）%,P〈0.01],其中My D88高表达组、My D88阻断剂组和姜黄素组HSC细胞的凋亡率明显高于对照组,My D88阻断剂组和姜黄素组的HSC细胞的凋亡率低于My D88高表达组。结论 姜黄素和氨基噻唑类My D88特异性抑制剂均可显著下调HSC细胞My D88蛋白表达,并降低HSC细胞的凋亡率。

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