中国处方药杂志

CB1R类减肥药物研发受挫

作者：Dan Jones 黄艳（编译） 刊期：2008年第12期

以大麻素受体1阻滞剂作为减肥药物的计划被终止了，这类曾被寄予了厚望的药物带着遗憾止步于此。如何汲取其中的教训，促进此后同类药物的开发，需要业界思考。

肿瘤治疗新策略：调节凋亡

作者：Shane Storey 黄艳（编译） 刊期：2008年第12期

Obimersen可能成为FDA酋个批准的BCL-2抑制剂，PARA作为辅助用药也同样具有光明的前景，这些药物或将对肿瘤药市场产生巨大影响。

慢性乙肝治疗的新目标及新方案

作者：Ching—Lung Lai Man—Fung Yuen 海燕（编译） 刊期：2008年第12期

慢性HBV感染的治疗目标，除了达到HBeAg转换，更重要的是将HEV DNA水平持续控制到极低的水平，最好是低于敏感PCR所能检测出来的水平，而ALT的水平也要低于正常值上限的一半。

FDA提高糖尿病新药入市门槛

作者：Jennifer Corbert Dooren 栾雪梅（编译） 刊期：2008年第12期

罗格列酮风波时隔一年多以后，美国FDA再次对2型降糖药物“开刀”，要求厂家将心梗或中风发作风险较高的老龄及重症患者纳入到研究对象中，并将这类人群的随访时间延长至两年。

哮喘药禁用再掀风波

作者：Gardiner Harris Sherry（编译） 刊期：2008年第12期

4种常用的哮喘药物因安全性争议一度被部分FDA官员要求全面禁止，临床医生和研究人员就此问题相持不下，近日一批负责呼吸系统和药物安全的专家委员进行了投票表决。

“标签外”用药利弊待权衡

作者：Steven Reinberg 雪梅（编译） 刊期：2008年第12期

药物“标签外”用途在临床上很常见，最新一项研究表明此类用药目前鲜有科学依据支持。研究者呼吁对药物的“标签外”用途予以监控。

Picture This

作者：Lily（翻译） 刊期：2008年第12期

信使

刊期：2008年第12期

声音

刊期：2008年第12期

“医务人员的饭碗问题解决不了，他怎么来给老百姓看病？医院负债很多了怎么开医院？”;“新医改方案就像空中楼阁，落不了地，雾里看花，下面的人不懂怎么实施。”;“你觉得，到底谁是健康的主导者？”

数字

刊期：2008年第12期

4100万;1000亿美元;7组数字;3成;4岁;3．6亿;780亿美元

Promacta——关键词：首个口服血小板生成因子

刊期：2008年第12期

葛兰素史克制药公司日前宣布美国FDA已同意尽快批准该公司的Promacta（eltrombopag）上市，用于治疗对皮质激素、免疫球蛋白、脾切除治疗都无效果的自身免疫性出血性疾病——血小板减少性紫癜（ITP）。这个批准许可对于Promacta和ITP治疗来说都具有里程碑意义，因为Promacta是第一个批准用于治疗成人慢性ITP的口服血小板生成素受体激动剂。葛兰...

Gleevec——关键词：新适应证

刊期：2008年第12期

Gleevec（imatinbmesylate）是一种用于治疗慢性髓性白血病（CML）急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者的特效药。日前美国FDA批准了该药新的适应证，用于胃肠癌手术后防止肿瘤继续增长。

SARS疫苗——关键词：美国首次临床试验

刊期：2008年第12期

美国国立卫生研究院（NIH）日前完成了SARS-DNA疫苗的Ⅰ期临床试验，结果发表在《Vaccine 》11月期刊上。研究结果显示疫苗耐受性好，能够诱导80％的疫苗接种者产生中和抗体，所有的疫苗接种者均产生了细胞免疫反应。Ⅰ期试验在SARS冠状病毒基因组序列公布19个月内便启动了，这是第一个在美国进行的人体SARS疫苗临床试验。

Abstral——关键词：德国获批上市

刊期：2008年第12期

Prostrakan公司宣布其生产的Abstral日前已获得德国药审部门的上市许可。ProStrakan公司计划在2009年初先在德国和英国推出这种药物，之后再逐渐拓展到其它欧洲国家。Abstral属于芬太尼（fentanyl）速溶片，用药时含在舌下即可。主要用于那些己采用阿片类止痛剂的癌症患者，

Adenuric——关键词高尿酸血症

刊期：2008年第12期

美国FDA关节炎药物专家委员会日前建议批准Adenuric（febuxostat）用于治疗痛风病人的高尿酸血症，该药由日本武田制药公司生产。专家委员会成员除一人弃权外，其余人员一致通过该药上市的批准。