摘要：目的：观察长链非编码RNA TTTY15在骨肉瘤组织及细胞株中的表达,并探讨其对骨肉瘤细胞活力和侵袭的影响。方法：应用qPCR法检测11例骨肉瘤组织及其瘤旁组织中TTTY15的水平,同时检测TTTY15在骨肉瘤细胞株（143B、Saos2、MG-63、U2OS和HOS）和人成骨细胞株hFOB1.19中的表达。在表达量最高的细胞株（MG-63）中通过转染小干扰RNA敲减TTTY15的表达,CCK-8法检测TTTY15低表达对细胞活力的影响,流式细胞术检测其对细胞周期的影响,Transwell检测其对细胞侵袭能力的影响,qPCR检测miR-216b-5p和FOXM1 mRNA的表达,Western blot法检测相关蛋白的变化。结果 ：与瘤旁正常组织相比,TTTY15在骨肉瘤组织中表达升高（P〈0.01）;与人成骨细胞相比,TTTY15在骨肉瘤细胞株中表达升高（P〈0.05）,其中在MG-63细胞中表达水平最高（P〈0.01）。敲减TTTY15在MG-63细胞的表达后,细胞活力降低（P〈0.05）,细胞周期被抑制在G_0/G_1期（P〈0.01）,细胞的侵袭能力降低（P〈0.01）,miR-216b-5p mRNA表达水平升高（P〈0.01）,FOXM1的mRNA表达降低（P〈0.01）,同时FOXM1、CDK4、cyclin D1、MMP-2和N-cadherin的蛋白表达降低,而E-cadherin的蛋白表达升高（P〈0.05）。结论：TTTY15在骨肉瘤组织和细胞株中表达增高,敲减TTTY15的表达可抑制骨肉瘤细胞的活力和侵袭能力,其机制可能与TTTY15低表达导致miR-216b-5p的表达升高,引起FOXM1基因表达下调有关。

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