摘要：目的：观察不同浓度外源性磷酸肌酸（phosphocreatine,PCr）对大鼠缺血心室中层心肌细胞（M细胞）瞬间外向钾通道（Ito）电流的影响,探讨其预防缺血性心律失常的电生理学机制。方法：单个M细胞经酶解从大鼠左心室中层获得,采用膜片钳全细胞模式记录Ito电流,通过灌注模拟缺血液并充以95%N2＋5%CO2的混合气体建立缺血模型,将PCr加入模拟缺血液中分别配成终浓度5、10、20和30 mmol/L。将细胞分成6组,分别给予模拟缺血液,含有5、10、20和30 mmol/L PCr的模拟缺血液以及台氏液灌流,后者充以95%O2＋5%CO2的混合气体。10 min后记录各组的峰电流及电流密度。结果：与台氏液组相比,单纯模拟缺血液组Ito峰电流密度降低（76.1±6.3）%（P〈0.05）,含有5、10、20和30 mmol/L PCr的模拟缺血液组Ito峰电流密度分别降低（57.1±9.6）%（P〈0.05）、（40.3±10.3）%（P〈0.05）、（34.3±9.6）%（P〈0.05）和（32.1±10.6）%（P〈0.05）。PCr为0、5、10 mmol/L时三者峰电流密度具有明显差异（P〈0.05）。PCr为10、20、30 mmol/L对Ito峰电流密度的影响无显著差异（P〉0.05）。结论：PCr能增加缺血时受抑制的M细胞Ito峰电流及电流密度,这可能是其预防缺血性心律失常的电生理学机制。低浓度（0～10 mmol/L）PCr对Ito峰电流及电流密度的影响呈现明显的量效关系。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社