摘要：目的：探讨Toll样受体4/丝裂原活化蛋白激酶（TLR4/MAPKs）信号通路在氧化性低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导的血管平滑肌细胞分泌单核细胞趋化因子-1（MCP-1）中的作用。方法：在ox-LDL刺激下采用逆转录聚合酶链技术（RT-PCR）和酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血管平滑肌细胞MCP-1的表达,用Western blotting检测细胞外信号调节激酶（ERK1/2）、p38促分裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）磷酸化水平的变化。同时,分别应用TLR4中和抗体（TLR4单克隆抗体、TLR4阻断剂）、PD98059（ERK1/2特异性抑制剂）、SB23015（p38MAPK特异性抑制剂）、SP600125（JNK特异性抑制剂）,观察其对ox-LDL诱导的MCP-1的表达和ERK1/2、p38MAPK磷酸化水平的影响。结果：ox-LDL刺激血管平滑肌细胞上调MCP-1mRNA和其蛋白的表达（P〈0.05）;用TLR4中和抗体、PD98059、SB23015预孵育后MCP-1mRNA和其蛋白的表达较单独ox-LDL刺激情况下降低（P〈0.05）,而用SP600125预孵育后降低不明显（P〉0.05）;TLR4调节了ERK1/2和p38MAPKs的磷酸化水平。结论：ox-LDL是TLR4的内源性配体;ox-LDL通过或部分通过TLR4/ERK1/2和TLR4/p38MAPK信号通路介导血管平滑肌细胞MCP-1的表达。

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