首页 期刊 中国病理生理 福辛普利、卡托普利及缬沙坦对人血单核细胞表达组织因子的影响 【正文】

福辛普利、卡托普利及缬沙坦对人血单核细胞表达组织因子的影响

作者:周华; 张代富; 单江; 苏海; 牛惠燕; 王娟; 于萍; 祁炜罡 同济大学附属东方医院; 上海市东方医院心脏中心; 上海; 200120; 浙江大学附属第二医院心内科; 浙江; 杭州; 310009; 江西医学院第二附属医院心内科; 江西; 南昌; 330006
血管紧张素类   凝血致活酶   单核细胞   福辛普利   卡托普利  

摘要:目的:研究血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)中的福辛普利(fosinopril)、卡托普利(captopril)及I型血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)中缬沙坦(valsartan)对人血单核细胞受细菌脂多糖(LPS)刺激表达组织因子(TF)的影响.方法: 从健康平产妇脐静脉取得脐血,分离单个核细胞,分组培养,以LPS(0.1 mg/L)刺激作为对照组,其它组分别再加入ACEI类药物fosinopril (20 mg/L)、captopril(20 mg/L)及valsartan(20 mg/L),孵育.冻融法收集细胞裂解液,用一期凝固法分析LPS诱导单核细胞表达的组织因子促凝活性.用RT-PCR技术,观察各组表达TFmRNA,并以GAPDH作为内参照进行半定量分析.结果和结论: Fosinopril,captopril及valsartan可下调人血单核细胞由LPS诱导的TFmRNA的表达,并显著降低促凝活性.

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