摘要：内毒素(endotoxin)系革兰阴性杆菌细胞壁组成成分,其主要生物活性成分为脂多糖(lipopolysaccharide, LPS),皮摩尔(pmol)至纳摩尔(nmol)级浓度的LPS即可通过刺激单核细胞系统释放细胞因子而引起人和动物的多种生理反应[1].可导致全身炎症反应综合征(systemic inflammation response syndrome, SIRS)、内毒素休克(endotoxic shock)、败血症(sepsis)、甚至多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome, MODS),给人类健康带来严重威胁.防治内毒素性疾病,寻找有效的内毒素拮抗剂,已成为国内外研究的热点.分子生物学的发展与先进技术手段的应用使人们对内毒素致病机制的研究已深入到分子及信号转导水平,并已取得了不少进展,诸多研究表明p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase, p38 MAPK)信号通路在介导细胞对LPS的激活反应中发挥着重要作用,现对此做一文献综述.

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