摘要：在这研究，类型 O FMDV 衣壳蛋白质 VP1 和一系列 codon 的编码区域优化了为 VP1 氨基酸残余编码的 DNA 序列 141 鈥? 60 ( epitope1 )，双人脚踏车重复 200 鈥? 13 ( epitope2 ( +2 ))并且二 epitopes ( epitope1 鈥?)的联合遗传上分别地被克隆进原核生物的表示向量 pPROExHTb 和 pGEX4T-1 。VP1 和熔化 epitopes GST-E1， GST-E2 (+2 ) 和 GST-E1-2 solubly 成功地在 Escherichia coli 的细胞质被表示，西方的污点分析证明他们保留了 antigenicity。间接 VP1-ELISA 和 epitope ELISA 随后被开发作为一个标准用 LPB-ELISA 屏蔽 80 领域猪 sera 的一块面板测试。为 VP1-ELISA 和所有 epitope ELISA，在之间有清楚的区别 FMDV 积极并且 FMDV 否定的样品。与对猪的病毒积极的猪 sera 跨反应小囊的疾病病毒在猪或畿尼猪 antisera 生产临床上难区分的症候群到类型 A， C 和 Asia1 的 FMDV 紧张没发生。为与 LPB-ELISA 比较的 GST-E1 ELISA， GST-E2 (+2 ) ， GST-E1-2 ELISA 和 VP1-ELISA 的相对敏感和特性是 93.3% 和 85.0% ， 95.0% 和 90% ， 100% 并且 81.8% ， 96.6% 和 80.9% 分别地。这研究作为为抗体在当前的察觉使用到 FMDV 结构的蛋白质的复杂抗原的选择显示出上述的 epitopes 的潜在的使用。关键词 Foot-and-mouth 疾病病毒(FMDV )- 血清学 - Epitope ELISA 基础条款：国家关键技术 R&D 节目(2006BAD06A14 ) 。

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