摘要：目的探讨梅毒血清中非特异性梅毒螺旋体抗体对艾滋病病毒（HIV）明胶颗粒凝集试验的影响。方法采用回顾性调查的方法，用快速血浆反应素环状卡片试验（RPR）、HIV明胶颗粒凝集试验（HIV1／2-PA）、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验（TPPA）以及AbbotHIV胶体硒快速试验（DetermineHIV-1／2），同时检测性病门诊保存的96份梅毒血清及96份健康对照者血清。结果96份梅毒血清中有32份HIV1／2-PA结果被干扰而无法判读（致敏颗粒和非致敏颗粒同时凝集），其他64份血清HIV1／2-PA结果为阴性。将96份梅毒血清按滴度分成11组，观察到随着RPR滴度的升高，HIV1／2-PA结果出现干扰现象的频率也升高。RPR滴度〉1：8的标本出现此现象的比例与≤1：8的标本相比，两者差异有统计学意义（χ^2=74．73，P〈0．005）。对9例出现HIV1／2-PA结果干扰的梅毒患者进行随访，在苄星青霉素规范治疗后6个月，用HIV1／2-PA测试其血清，原结果中的干扰现象消失。比较这9例患者治疗前后RPR和TPPA滴度的变化发现，RPR的滴度均下降至≤1：8，而TPPA的滴度则有4例升高，有4例未变化。5份RPR阳性、滴度均〈1：8。TPPA阴性标本，在HIV1／2-PA试验中未出现结果被干扰现象。结论高滴度（〉1：8）的非特异性梅毒螺旋体抗体，是HIV1／2-PA出现致敏颗粒和非致敏颗粒同时凝集这一干扰现象的主要原因。

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