摘要：背景与目的：白细胞介素-6/信号转导和转录激活因子3（IL-6/STAT3）信号通路在很多恶性肿瘤中存在过度激活及表达,包括白血病、头颈部鳞状细胞癌多发性黑色素瘤、乳腺癌以及前列腺癌等,但其在大细胞肺癌中的研究少见。该研究旨在探索大细胞肺癌NL9980细胞系中IL-6/STAT3信号通路在细胞增殖中的作用及其机制。方法：将外源性IL-6设立5个浓度梯度（终浓度分别为0、1.0、5.0、10.0和20.0 ng/mL）,分别对NL9980细胞系进行干预。运用噻唑蓝（MTT）法观察细胞增殖活力改变,并确立IL-6干预的最佳浓度。采用RT-PCR技术检测IL-6/STAT3相关基因及其下游调控基因Bcl-2、VEGF和CYCD1的m RNA表达量,并将IL-6/STAT3相关基因与下游基因做相关性分析。结果：外源性IL-6可促进NL9980细胞系的增殖,其最佳干预浓度为5 ng/mL（F=8.11,P〈0.05）。信号通路相关基因IL-6及STAT3的m RNA表达量均以5 ng/mL组最高,分别为4.78±0.09和5.17±0.05（P〈0.05）;下游调控基因中,Bcl-2、VEGF及CYCD1的m RNA表达量均在5 ng/mL组最高,分别为4.52±0.14、4.12±0.12和3.98±0.17,其余浓度组与对照组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）。相关性分析表明,下游基因中Bcl-2、VEGF、CYCD1与IL-6（r=0.952,r=0.836,r=0.880）和STAT3（r=0.995,r=0.746,r=0.800）呈正相关性。结论：IL-6可促进大细胞肺癌NL9980细胞系的增殖,其机制可能是通过活化IL-6/STAT3信号通路并上调相关基因Bcl-2、VEGF和CYCD1的表达来实现的。

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