摘要：背景与目的：DNA修复基因XRCC1参与DNA损伤的碱基切除修复途径（BER），其Arg399Gln多态可以改变蛋白产物的DNA修复效能．本研究探讨XRCC1基因Arg399Gln多态与胃癌临床病理因素的关联性。方法：采用聚合酶链反应PCR-变性高效液相色谱分析（denaturing high performance liquid chromatography，DHPLC）方法对102例胃癌患者进行XRCC1基因Arg399Gln多态的基因型分析，比较基因型分布与胃癌组织临床病理特征之间的关系。结果：XRCC1基因Arg399Gln多态的Arg／Arg（GG），Arg／Gin（G→A）及Gin／Gin（AA）基因型在病例组中的分布频率分别为46（45．1％），48（47．1％），8（7．8％）；含至少一个399Gln的基因型患胃癌的年龄明显要小（P=0．07）；Arg399Gln多态性与胃癌的病理类型、肿瘤部位、组织分级、浸润深度及淋巴结转移、临床分期间没有显著关系（P〉0．05）。结论：XRCC1基因399Gln等位基因可能是胃癌早年发病的危险因素之一；但不是判断胃癌侵袭相关的生物学行为的预测指标。这些结果还需要大样本量的胃癌分子流行病学研究加以验证。

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