首页 期刊 中风与神经疾病 EAMG大鼠动物模型肾上腺免疫相关性研究 【正文】

EAMG大鼠动物模型肾上腺免疫相关性研究

作者:王静; 方丽洁; 刘颖; 姜雄; 况时祥 武汉市武东医院中西医结合科; 湖北武汉430084; 武汉市武东医院药剂科; 湖北武汉430084; 湖北中医药大学临床医学院; 湖北武汉430061; 遵义市中医院神经内科; 贵州遵义563000; 贵州中医药大学第二附属医院神经内科; 贵州贵阳550003
实验性重症肌无力   肾上腺   免疫  

摘要:目的探讨EAMG大鼠肾上腺的免疫相关性,及强的松的治疗机制,以阐明EAMG的发病机制。方法36只Lewis大鼠随机分为模型组、对照组、强的松组3组,每组12只。观察各组EAMG大鼠Lennon评分,并通过ELISA法检测EAMG大鼠血清AchR-Ab含量水平,通过PCR法检测肾上腺中IFN-γmRNA、TGF-βmRNA、TNF-αmRNA、IL-2 mRNA、IL-4 mRNA、IL-17 mRNA的表达。结果与对照组比较,模型组大鼠肾上腺中IFN-γmRNA、TGF-βmRNA、IL-4 mRNA表达减少,TNF-αmRNA、IL-17 mRNA的表达增加,且有显著差异;与模型组比较,强的松组大鼠肾上腺中IFN-γmRNA表达减少,TGF-βmRNA、IL-4 mRNA、TNF-αmRNA、IL-4 mRNA、IL-17 mRNA的表达增加;EAMG大鼠肾上腺中没有IL-2 mRNA的表达。结论强的松能有效改善EAMG大鼠Lennon评分,降低EAMG大鼠血清AchR-Ab水平,保护EAMG大鼠肾上腺细胞TGF-βmRNA、IL-4 mRNA的表达,减少肾上腺细胞TNF-αmRNA、IL-17 mRNA、IFN-γmRNA的表达,这可能是其治疗MG的作用机制之一。

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