中风与神经疾病杂志 统计源期刊

凸面蛛网膜下腔出血合并急性脑梗死的临床特点及影像学分析

作者：毕抓劲; 操亚云; 曹杰; 苏竹毅; 徐沙贝; 刘晨辰 刊期：2020年第02期

目的分析并总结凸面蛛网膜下腔出血(cSAH)合并急性脑梗死的临床特点及影像学特征,探讨其病因、发病机制及预后。方法回顾性分析8例cSAH合并急性脑梗死患者的临床表现、影像学特征、治疗以及预后。结果8例cSAH合并急性脑梗死患者平均年龄58岁(43~68岁),男女各4例,病因以大动脉粥样硬化性多见,也可见于脑淀粉样血管病、心源性脑栓塞、肿瘤放疗、烟...

血清Adropin蛋白与高血压脑出血患者病情严重程度及预后的相关性分析

作者：乔卫东; 江振忠; 云望; 陈晓光 刊期：2020年第02期

ω-3不饱和脂肪酸DHA改善β淀粉样蛋白沉积致AD的小鼠模型记忆功能的机制研究

作者：陆冰; 刘洲; 郑锡峰; 刘广雁; 林智君; 陈秋萍 刊期：2020年第02期

症状性非急性颅内动脉闭塞血管内再通治疗的系统性分析

作者：佟旭; 马宁; 高峰; 莫大鹏; 缪中荣 刊期：2020年第02期

丁苯酞软胶囊联合阿司匹林治疗急性脑梗死的Meta分析

作者：孔静敏; 刘长英; 朱杉杉; 李晶娅; 仪凡; 张根明 刊期：2020年第02期

EAMG大鼠动物模型肾上腺免疫相关性研究

作者：王静; 方丽洁; 刘颖; 姜雄; 况时祥 刊期：2020年第02期

目的探讨EAMG大鼠肾上腺的免疫相关性,及强的松的治疗机制,以阐明EAMG的发病机制。方法36只Lewis大鼠随机分为模型组、对照组、强的松组3组,每组12只。观察各组EAMG大鼠Lennon评分,并通过ELISA法检测EAMG大鼠血清AchR-Ab含量水平,通过PCR法检测肾上腺中IFN-γmRNA、TGF-βmRNA、TNF-αmRNA、IL-2 mRNA、IL-4 mRNA、IL-17 mRNA的表达。结果与对照组...

ABCG1基因启动子区甲基化与急性脑梗死的相关分析

作者：张广炜; 刘丹 刊期：2020年第02期

术中超声辅助技术夹闭颅内远端动脉瘤

作者：张华; 雷炳松; 徐丽琴; 王旭 刊期：2020年第02期

阿尔茨海默病患者认知损害与尿酸同型半胱氨酸的相关性研究

作者：潘亭; 汤其强 刊期：2020年第02期

脂质沉积性肌病临床病理特征及疗效分析

作者：康娟; 邓艳春; 徐玉乔; 刘丽娟 刊期：2020年第02期

目的探讨脂质沉积性肌病(LSM)的临床表现、病理特征及治疗反应。方法回顾性分析22例脂质沉积性肌病患者的临床资料和预后随访。结果患者主要临床特点均为四肢近端肌无力和运动不耐受;20例血清肌酶不同程度升高;18例肌电图呈肌源性损害;22例肌肉病理显示肌纤维内脂滴增多。20例患者有治疗后的随访资料,其中小剂量泼尼松治疗19例,核黄素(维生素B2)...

一氧化二氮(N2O)滥用导致神经损伤的临床特点分析

作者：刘彩霞; 陈秋惠; 田智敏; 史宝和; 孙维 刊期：2020年第02期

目的分析一氧化二氮(N2O)滥用导致神经损伤的临床特点。方法对8例一氧化二氮中毒患者的临床资料进行回顾性分析,总结其临床特点。结果8例一氧化二氮中毒患者均为青年,都有一氧化二氮接触史,男女均受累。8例患者周围神经系统均受损,中枢神经系统受损5例,自主神经受损2例,2例有神经精神症状。8例患者检测维生素B12均缺乏,同型半胱氨酸都升高。大剂...

30例抗γ氨基丁酸B受体脑炎临床特点分析

作者：张巧漫; 王呈泽; 马丛丛; 陈媛; 连亚军 刊期：2020年第02期

目的探讨抗GABA BR抗体脑炎的临床表现、脑脊液、头部MRI及预后特点。方法收集我院2015年12月-2019年6月收治的抗GABA BR抗体脑炎患者30例,总结其临床表现、脑脊液、头部MRI特点,并进行随访,评估预后。结果30例患者平均发病年龄为58岁(15~84岁),男性18例,女性12例。癫痫发作为最常见的首发症状,并以癫痫发作(26例,86.67%)、精神行为异常(26例,86...

癫痫患者外周血miR-134表达及意义

作者：王晓爽; 国琦; 朱亚飞; 樊雪梅; 刘松岩 刊期：2020年第02期

目的探讨miR-134在癫痫患者外周血中是否存在差异表达、及其表达的意义。方法使用Trizol提取癫痫患者血清中RNAs,进行逆转录及实时荧光定量PCR检测样本中miR-134表达量,根据病程、发作时限、发作频率及特殊癫痫综合征将病例进行亚组分析。结果与对照组相比,癫痫组外周血miR-134表达量显著升高;在长病程组及急性发作组中明显升高。在不同发作频率...

世代加重的脊髓小脑共济失调2型一家系分析并文献复习

作者：丁美娟; 张彦可; 王晓宇; 孔庆霞 刊期：2020年第02期

脊髓小脑性共济失调(SCA)是遗传性和临床上异质性的一组疾病,其特征在于显性遗传,进行性小脑性共济失调和多种小脑外症状。有40余种不同的遗传亚型,最常见类型SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7和SCA17的共同突变机制是聚谷氨酰胺编码胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤(CAG)重复扩增[1]。SCA有多种神经系统症状,包括步态共济失调、小脑构音障碍、视网膜病变、视...

睡眠呻吟症2例临床分析及文献复习

作者：王富丽; 刘松岩; 国琦; 李鑫鑫; 郑庆; 黄贤会; 袁雪涛; 于杉 刊期：2020年第02期

睡眠呻吟症是一种通常发生在夜间的罕见慢性疾病,由De Roeck[1]于1983年首次报道,至今病例报道数不足百例,国内外均认识不足。结合文献及既往研究成果,我们对2例睡眠呻吟症患者的临床资料进行分析总结,以提高临床医生对该病的认识。