中风与神经疾病杂志 统计源期刊

血清总胆红素高水平与缺血性脑卒中发病风险降低关系的前瞻性研究

作者：许清波; 王文云; 沈冲; 马铁梁; 赵海龙; 赵彦平 刊期：2018年第03期

目的通过对社区健康人群进行前瞻性随访研究,探讨血清总胆红素高水平与缺血性脑卒中发生风险降低的关系。方法采用流行病学整群抽样方法，于2009年5月~2009年8月调查宜兴市官林镇和徐舍镇4230例35~7 5岁的健康人群。收集调查对象的一般人口学资料、体格检查及生化检测。排除基线有脑卒中史和心血管疾病史149例后,4081例纳人随访研究，收集随访期...

血浆及唾液中α-突触核蛋白作为帕金森病生物学标记物的研究

作者：牛西远; 吴蕾; 丁小灵; 赵学军; 尤和阳 刊期：2018年第03期

目的研究帕金森病（PD）患者血浆及唾液中α-突触核蛋白的浓度能否作为帕金森病的外周生物学标记物。方法选择患者35例（PD组）．健康者25例（对照组）。α-突触核蛋白通过ELISA方法检测。结果与对照组比较，PD组血浆α-突触核蛋白浓度较高，而唾液中较低，在血浆中α-突触核蛋白作为PD标记物的诊断中，ROC曲线下面积为0.727（P=0.003），最佳临界值...

中国人GRIN2B、SNCA基因多态性与帕金森病相关幻觉的关联分析

作者：杨雅玲; 吴钢; 胡志坚; 潘浩; 魏慧星 刊期：2018年第03期

目的探讨GRIN2B和SNCA基因多态性与不伴痴呆的帕金森病（PD）患者的幻觉症状是否相关。方法利用SNaPshot SNP分型技术检测2个基因多态性，对53例幻觉组和47例无幻觉组及其两个亚组之间进行相关性分析。结果GRIN2B和SNCA在PD有幻觉组和PD无幻觉组及其两个亚组的等位基因和基因型频率不存在显著差异。校正临床相关因素后，GRIN2B rs7301328的GG基...

组织蛋白酶S对犬颈动脉支架置入后再狭窄的影响及法舒地尔对其干预的研究

作者：黄惠英; 郑辉; 杨树; 刘丹; 郭富强 刊期：2018年第03期

瑞舒伐他汀对急性脑缺血再灌注大鼠脑含水量及海马区MG的影响

作者：冯涛 刊期：2018年第03期

自身免疫性脑炎再发7例并文献复习

作者：张翠灵; 夏俊阳; 王莉; 余少华; 曹杰; 宋晓南 刊期：2018年第03期

目的分析自身免疫性脑炎（Autoimmune encephalitis；AE）再发患者的临床特点、诊治及再发原因。方法回顾2016年1月～2017年12月吉林大学第一医院神经内科收治的所有AE，分析2次及以上症状再发者的临床表现、神经影像学及脑脊液（CSF）等的特点、治疗方案、疾病转归，并与其他患者进行比较。结果符合标准的AE共47例，包括抗NMDAR脑炎17例，平均...

松龄血脉康联合脉血康预处理对大鼠全脑及血清IL-6表达的影响

作者：梁汝庆; 姜婧; 丁新生 刊期：2018年第03期

目的探讨松龄血脉康联合脉血康预处理对脑缺血-再灌注（I-R）大鼠全脑及血清白细胞介素6（Interleukin-6，IL-6）表达的影响。方法75只雄性SPF级Sprague-Dawley（SD）大鼠，随机分为松龄血脉康预处理组（SL-xmk）、脉血康预处理组（M-xk）、松龄血脉康联合脉血康预处理组（SL-M）、假手术组、对照组。SL-xmk组采用SL-xmk悬浮液［937.5 mg/（kg·d...

脂质沉积性肌病18例临床分析

作者：田冉; 蔡少鹏 刊期：2018年第03期

目的分析临床上少见的脂质沉积性肌病患者的临床表现和病理特征。方法收集我院经光镜和/或电镜检查后确诊的脂质沉积性肌病患者18例，分析其临床表现、肌电图、心肌酶学以及肌肉组织病理活检特点。结果脂质沉积性肌病的主要临床特点为四肢近端肌无力和对运动不耐受；血清肌酶普遍升高；肌电图可呈典型肌源性损害改变；肌肉活检均可见脂质沉积特...

大脑中动脉狭窄患者脑血管储备能力与缺血性卒中事件的随访研究

作者：刘镜升; 祁风; 余科; 韩玉乐; 莫绮娴 刊期：2018年第03期

大鼠脑缺血再灌注后线粒体ATP酶活性、形态学变化及丹参多酚酸的保护作用

作者：李富强; 王伟; 尹金鹏; 冯涛; 尹晓刚; 邓倩; 刘荣志; 白宏英 刊期：2018年第03期

节律性听觉刺激联合减重步行训练改善帕金森病患者步态功能

作者：宋金辉; 杨晶晶; 李洋; 张贵斌; 王普清 刊期：2018年第03期

视神经脊髓炎谱系疾病合并自身免疫性疾病诊治体会

作者：李艾帆; 杨改清; 姜晓蕊; 燕燕; 袁树华 刊期：2018年第03期

视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disease，NMOSD）是中枢神经系统脱髓鞘疾病，多与结缔组织病、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病共存［1］，临床症状的不典型常给诊断带来困难，若能及时诊治，效果较为理想。现将我科近期诊治的视神经脊髓炎谱系疾病合并自身免疫性疾病2例，结合相关文献总结报道如下。

线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征2例报道并文献复习

作者：贾瑞; 赵中华; 郑麒; 刘文虎 刊期：2018年第03期

线粒体脑肌病是由线粒体DNA(m itochondial DNA,m tDNA)或核DNA缺陷（突变或缺失）导致线粒体结构和功能异常，从而引起线粒体呼吸链氧化磷酸化功能障碍为特点的一组遗传性疾病。该病并不十分罕见,但其表现多样，以脑、骨骼肌受累为主，也可出现听神经病、视神经病、心肌病等表现,可表现为多种综合征，临床上容易出现误诊漏诊，预后不佳。其中，...

原发性中枢神经系统血管炎1例报告（附病理及影像学资料）

作者：邱宝莹; 石明超; 姜爽; 王守春 刊期：2018年第03期

原发性中枢神经系统血管炎（primary angiitis of the central nervous system，PACNS）是一种少见的仅累及中枢神经系统的疾病，病因不明，临床表现多样，主要为头痛、认知功能障碍、癫痫发作及神经功能缺损等。血生化、免疫指标、脑脊液及影像学检查均缺乏特异性，常常与脑肿瘤难以鉴别，研究报道非常有限，国际上尚无统一的诊断标准，目前针...

肿块型原发性中枢神经系统血管炎复发累及延髓1例报道并文献复习

作者：余少华; 夏俊阳; 王莉; 张翠灵; 曹杰; 宋晓南 刊期：2018年第03期

原发性中枢神经系统血管炎（primary angiitis of the central nervous system，PACNS）是局限于中枢神经系统，主要累及软脑膜、皮质和皮质下中小动脉的特发性血管炎。PACNS主要累及颈内动脉系统，常常表现为双侧、多灶性、远端中小血管的梗死。以颅内占位为主要表现的PACNS文献中报道较少，而有实质性占位表现合并延髓受累的病例更为罕见，目...