首页 期刊 园艺学报 扁桃AcSFB基因的克隆与原核表达分析 【正文】

扁桃AcSFB基因的克隆与原核表达分析

作者:郭长奎 罗淑萍 李疆 高启明 新疆农业大学农学院 乌鲁木齐830052 新疆农业大学林学与园艺学院 乌鲁木齐830052
扁桃   基因   克隆   sfb基因   原核表达  

摘要:利用RT-PCR和RACE技术,从新疆栽培扁桃‘鹰嘴’花药中获得了一个全长的SFB(S-hap-lotype-specific F-boxgene)基因(GenBank登录号为FJ362525),命名为AcSFBd。该基因全长1125bp,编码374个氨基酸,在N末端含有一个大约50个氨基酸组成的F-box基序,含有两个高变区(Hva和Hvb)和两个可变区(V1和V2)。生物信息学的方法成功预测了AcSFBd蛋白分子质量为43kD,为亲水性、非分泌型蛋白,在基质内起连接酶(EC6.-.-.-)的作用。成功构建了原核表达载体,并转化大肠杆菌BL21(DE3),SDS-PAGE检测结果显示表达了一个约60kD的蛋白。

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