摘要：目的采用超临界流体色谱技术,以超高效合相色谱系统建立一种西酞普兰对映体拆分方法。方法利用超高效合相色谱系统,采用ACQUITY UPC2 Trefoil手性色谱柱,以超临界二氧化碳为流动相中主要组分,对西酞普兰R、S-对映体进行拆分,检测波长240 nm。以西酞普兰S-对映体的保留时间、分离度、对称因子和理论板数为指标,考察手性柱种类、改性剂与添加剂种类和比例、柱温、背压、流速等对手性分离的影响。结果优选色谱条件为使用CEL2柱(2.1 mm×50 mm,2.5μm),改性剂甲醇-乙腈(9:1)在流动相中占比9%,添加剂三乙胺在改性剂中占比0.1%,柱温37℃,背压11.72 MPa,流速0.6 mL·min^-1。此时R、S-对映体的分离度2.315,对称因子1.198,理论板数3184,分离效果好。结论采用超临界流体色谱技术,以超高效合相色谱系统能够完全分离西酞普兰对映体,是一种环保、简便、高效的分析方法。

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