摘要：目的:评价尘螨变应原疫苗对变态反应性哮喘患者进行脱敏治疗的疗效及安全性.方法:根据变态原皮试结果和血清sIgE水平选择脱敏治疗起始浓度和剂量,进行常规脱敏治疗及维持脱敏治疗,初始脱敏浓度5或50 TU*mL-1和剂量0.05 mL等,以后每次注射都逐步增加剂量或浓度,直至患者达到最大耐受浓度5 000 TU*mL-1和剂量0.8～1.0 mL,再以此浓度和剂量行维持脱敏治疗,总疗程15～21个月.比较152例患者在尘螨变应原疫苗[阿罗格(r)＞NHD(r)]脱敏治疗前后的症状积分、肺功能及血清特异性IgE及IL-4水平.结果:166例患者中有152例坚持完成脱敏治疗,治疗前后的症状积分分别为(9.4±2.4)及(3.2±1.7)分,肺功能FEV1分别为(1.98±0.72)及(2.37±0.79),PEFR分别为(6.3±2.1)及(7.4±2.5) L*s-1,血清尘螨特异性IgE水平分别为(15.3±2.3)及(3.2±1.4) KUA*L-1,IL-4水平为(534.7±78.6)及(316.3±72.7) ng*mL-1,均差异有极显著性(P＜0.01).152例中有62例出现局部不良反应,未出现全身不良反应.结论:用尘螨变应原疫苗对尘螨致变态反应性哮喘患者进行尘螨特异性脱敏治疗是一种有效、安全的治疗方法.

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