摘要：目的:分析原发性骨外黏液样软骨肉瘤的CT表现,以对该病的CT表现进一步认识。方法:对经手术后病理确诊的1例骨外黏液样软骨肉瘤进行CT表现分析,并复习相关文献。结果:患者,女性,59岁,因发现右下腹包块1年余来诊,CT平扫及增强扫描示左下腹-盆腔内分叶状软组织肿块,其内伴点状、条状、块状钙化,增强扫描病灶内见斑片状明显强化区,以边缘强化为主。病理示肿瘤细胞呈短梭形,核大深染,部分排列密集,部分排列疏松,可见黏液样基质,考虑高分化黏液软骨肉瘤。免疫表型示Vimentin(++)、DOG1(+)、NSE局灶(+)、CD34血管内皮细胞(+)、Ki-67约20%(+),Myoglobin、Actin、Desmin、S-100、CD117、CK-P、Inhibin均为(-)。结论:EMC是一种较为罕见的疾病,临床及CT表现缺乏特征性,确诊主要依据病理组织学及免疫表型。本文通过对本病例CT表现的分析,并与其病理作对照,以期提高对该病的认识。

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