摘要：目的建立冠通颗粒中主要有效成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以甲醇-水(20∶80)作为流动相,检测波长为210 nm。结果苦杏仁苷进样量的线性范围为0.15~1.50μg(r=0.9999),加样回收率平均值为97.18%,RSD=1.95%。结论本研究建立的操作简便,稳定可靠,重复性好,能作为冠通颗粒的质量关键控制指标。

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