摘要：分别考察三七总皂苷（PNS）在大鼠灌胃和静脉给药后的人参皂苷Rg1（Rg1）、人参皂苷Rb1（Rb1）的胆汁排泄;采用平衡透析法测定药物的血浆蛋白结合率;并结合药代动力学的实验结果,研究和比较Rg1与Rb1的口服吸收及其体内药代动力学性质.结果表明,静脉给药后10 h,Rg1及Rb1胆汁排泄累积量分别为给药剂量的（61.48±18.30）%和（3.94±1.49）%;灌胃给药后12 h,Rg1及Rb1胆汁排泄累积量分别为给药剂量的（0.91±0.51）%和（0.055±0.02）%.Rg1及Rb1的血浆蛋白结合率分别为6.56%～12.74%和80.11%～89.69%.Rg1的胃、肠和肝的通过率（FS,FI和FH）分别为49.85%,13.05%和50.56%;Rb1分别为25.82%,4.18%和65.77%.因此,肠壁吸收差是Rg1和Rb1生物利用度低的主要原因.Rg1具有较高的胆汁排泄和较低的血浆蛋白结合率,Rb1的胆汁排泄较低,而血浆蛋白结合率较高.Rb1的肠黏膜透过性和体内消除速度都低于Rg1,但前者的平均滞留时间（MRT）和血药浓度曲线下面积（AUC）均大于后者.

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