摘要：犬口服盐酸坦洛新控释片后血浆药物浓度Cmax小于10 ng·mL-1,需建立测定犬血浆中坦洛新的高灵敏度液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）.血浆样品加入内标苯海拉明,用正己烷-二氯甲烷（2∶ 1）萃取后,反相C18色谱柱分离,以甲醇-乙腈-甲酸铵（30∶ 40∶ 30,v/v/v）为流动相,流速为0.4 mL·min-1.选用大气压化学离子化源（APCI）三重四极杆串联质谱仪,以选择反应监测方式进行检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 409→228（坦洛新）和m/z 256→167（苯海拉明）.坦洛新线性范围为0.02～50 ng·mL-1,定量下限为0.02 ng·mL-1.批内、批间精密度（RSD）均小于9.72%,准确度（RE）在-2.61%～8.82%.本方法灵敏度高,专属性强,用于犬口服盐酸坦洛新控释片后的药代动力学研究.

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