首页 期刊 药学学报 MDR1基因多态性对口服环孢素A药代动力学的影响 【正文】

MDR1基因多态性对口服环孢素A药代动力学的影响

作者:焦正; 梁惠琪; 丁俊杰; 李中东; 施孝金; 钟明康 复旦大学; 附属华山医院; 临床药学研究室; 上海; 200040
环孢素a   多药耐药基因   非线性混合效应模型  

摘要:目的非线性混合效应模型(NONMEM)考察中国健康人多药耐药基因(MDR1)中26外显子的C3435T多态性与环孢素A(CsA)药代动力学特性间的关系.方法HPLC法测定20名健康男性单次口服CsA微乳溶液制剂500 mg后24 h内不同时间点的药物浓度.MDR1的基因多态性测定采用DNA限制性片段长度多态性法,并用基因测序法验证.数据处理与模型拟合采用NONMEM法.结果中国健康人中含MDR1 C3435T CC或CT型的相对生物利用度较TT型高40%.结论MDR1中C3435T多态性是个体间CsA相对生物利用度差异的影响因素.

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