摘要：【目的】重新评价68例曾被诊断为骨髓增生异常综合征（MDS）病例其诊断的准确性；同时探讨MDS的临床特征、疗效及转归。【方法】①依据MDS的诊断标准、FAB、及WHO的分型标准评价原诊断；②从症状、体征、血液学、骨髓、治疗效果、疾病转归等0if,床特征做回顾性分析。【结果】5例误诊，确诊63例。男女比例〈1，平均发病年龄56．5岁。难治性贫血（RA）52例（82．5％），环形铁粒细胞性难治性贫血（RAS）1例（1．6％），未成熟细胞过多性难治性贫血（RAEB）8例（12．7％），MDS／难治性血细胞减少伴多系发育异常（RCMD）2例（3．2％）。白血病6例，发生率9．5％。传统方法治疗有效率32％，沙利度胺治疗有效率50％，但两者无统计学差异（P〉0．05）。合并自身免疫性疾病6例，占9．5％，激素治疗后4例部分缓解，有效率67％。RA52倒，转白2例，转白率3．8％，RAEB8例，转白血病4例，转白率50％，两者比较有统计学差异（P〈0．001）。前者平均转白时间38．5个月，后者平均转白时间22．25个月。【结论】RAEB转白率明显高于RA；合并免疫性疾病者激素疗效好；传统治疗与沙利度胺治疗效果比较无统计学意义。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社