首页 期刊 药学进展 4-[2-(N-甲基,N(2-吡啶基)氨基)-乙氧基]苯甲醛的合成方法改进 【正文】

4-[2-(N-甲基,N(2-吡啶基)氨基)-乙氧基]苯甲醛的合成方法改进

作者:陈锐; 徐云根 中国药科大学新药研究中心; 江苏南京210009
对氟苯甲醛   对羟基苯甲醛   合成  

摘要:目的:改进罗格列酮的关键中间体4-[2-(N-甲基,N-(2-吡啶基)氨基)-乙氧基]苯甲醛的合成方法.方法:以2-[N-甲基,N-(2-吡啶基)氨基]乙醇为原料,分别与对氟苯甲醛发生威廉森成醚反应(以乙腈作溶剂,KOH作去酸剂)及与对羟基苯甲醛发生脱水缩合反应,合成目标化合物.结果:得到目标化合物,其结构经1HNMR和MS验证.结论:两种改进的合成方法操作简便,适于工业化生产.

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