摘要：目的：建立同时测定甘草中2种三萜类活性成分——18α-甘草酸与18β-甘草酸含量的HPLC分析方法,并对中国药典规定的3种不同基原甘草样品中18α-甘草酸与18β-甘草酸的含量进行分析比较。方法：以同一产地的3种不同基原2年生甘草作为实验样品;HPLC法对样品中的18α-甘草酸与18β-甘草酸进行测定。色谱柱：Agela Durashell C_（18）-AM（250 mm×4.6 mm,5μm）;流速：0.8 mL·min^-1;流动相：10 mmol·L^-1高氯酸铵水溶液（用氨水调节pH为8.2）-甲醇（48∶52）;检测波长：250 nm;柱温：50℃。结果：在选择的色谱条件下,18α-甘草酸和18β-甘草酸达到了较好的分离;线性范围分别为0.010 70-0.214 0μg和0.216 4-4.328μg;检测限分别为3.210 ng和4.330 ng;定量限分别为11.26 ng和12.65 ng;平均回收率（n=3）分别为99.2%-100.1%（RSD≤0.93%）和99.8%-99.9%（RSD≤0.72%）。在3种基原的甘草样品中,光果甘草的18α-甘草酸与18β-甘草酸含量最高,分别为（2.650±0.064 21）mg·g^-1和（37.182±0.844 3）mg·g^-1（n=25）;乌拉尔甘草的含量次之,分别为（1.975±0.057 12）mg·g^-1和（29.413±0.741 2）mg·g^-1（n=25）;胀果甘草的含量最低,分别为（1.604±0.043 72）mg·g^-1和（17.810±0.502 1）mg·g^-1（n=25）。18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量存在显著相关关系。结论：经方法学验证,本文方法可用于不同基原甘草中18α-甘草酸与18β-甘草酸的含量分析,并为以18α-甘草酸为目标的优质甘草筛选及定向育种奠定基础。

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