杂志简介:《药物分析》杂志经新闻出版总署批准,自1981年创刊,国内刊号为11-2224/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:综述专论、代谢分析、安全监测、成分分析、标准研讨、质量评价
作者:李伟铭 赵月然 杨燕云 张振秋 赖静怡 庄丽 刊期:2011年第12期
目的:建立高效液相色谱波长切换法对白芍中9个成分(没食子酸、氧化芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚)进行分析。方法:采用Phenomsil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为267 nm(0~12 min,测定没食子...
作者:刘元瑞 葛海生 赵康虎 孙素琴 刊期:2011年第12期
目的:为了快速准确地鉴别巴戟天及其伪品。方法:采用傅里叶红外光谱法对巴戟天药材及其常见伪品羊角藤、铁箍散、假巴戟和恩施巴戟进行测定,通过比较一、二级红外谱图相似度和特定谱段相似系数对其真伪进行分析。结果:在一、二级红外谱图上均可根据特征峰比对分析法和特征谱段相似系数法快速鉴别巴戟天及其伪品。结论:红外光谱法用于巴戟天...
作者:刘博 杨艳芳 吴和珍 刊期:2011年第12期
目的:建立高效液相色谱法测定山茱萸中科罗索酸的含量。方法:采用Inertsil ODS-3(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(82∶18∶0.2),流速1.0 mL.min-1,检测波长205 nm,柱温30℃。结果:科罗索酸进样浓度在59.86~598.6μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)为98.7%(RSD=1.0%)。结论:该方法分离度好,专...
作者:李岑 索朗 泽戈 王章 杜玉枝 魏立新 刊期:2011年第12期
目的:对藏药佐太炼制辅料能持八矿灰的化学成分和微观结构进行分析,试探明佐太炼制物质基础。方法:采用扫描电镜-X射线能谱(SEM-EDX)和X-射线衍射(XRD)分别对不同来源能持八矿灰(由云母灰和七元灰组成)样品中元素成分和微观结构进行分析。结果:SEM-EDX分析发现,云母灰中主要元素为C、O、Mg、Al、Si、K、Fe,另外还含有少量的F、Na、P、S...
作者:胡俊扬 陆兔林 毛春芹 黄致君 刊期:2011年第12期
目的:建立HPLC法同时测定五味子中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素6个木脂素类成分含量。方法:采用依利特C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~17min,50%A;17~25 min,50%A→55%A;25~30 min,55%A→75%A;30~35 min,75%A;35~40 min,75%A→65%A;40~45min,65%A→...
作者:周中流 尹文清 傅春燕 刘斌 夏敬民 刊期:2011年第12期
目的:建立高效液相色谱法同时测定毛冬青药材中2个三萜皂苷类成分(毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2)的含量。方法:采用Phenomenex C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长203 nm。结果:毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2线性范围分别为2.57~12.82μg(r=0.9998)和4.51~22.52μg(r=0.9999...
作者:冯洁 王冬梅 周劲帆 魏涌标 刊期:2011年第12期
目的:测定中药两面针植物根、茎和叶中20种金属元素的含量。方法:通过硝酸-高氯酸消解体系,有效地彻底消解样品中的有机物;而对于易挥发元素Hg、Se,则通过控制样品的消解量、消解温度和消解时间,从而达到最佳的消解效果,应用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和原子荧光光谱法(ASF)进行元素分析。结果:中药两面针不同入药部位金属...
作者:宋莉 乔蓉霞 刘海静 刊期:2011年第12期
目的:建立头风痛丸的定性定量方法,更好地控制产品质量。方法:采用薄层色谱法对处方中的3味药材(白芷,川芎,绿茶)进行鉴别,采用高效液相色谱法测定君药白芷中欧前胡素的含量,以甲醇-水(60∶40)为流动相,在248 nm波长处检测。结果:薄层色谱鉴别方法专属性好,斑点清晰,分离度好,阴性样品无干扰;高效液相色谱法测定,欧前胡素在0.023~0.23μg...
作者:季梅 李强 娄红祥 刊期:2011年第12期
目的:建立高效液相色谱-质谱联用(LC-MS)方法,检测红葡萄皮中花色苷。方法:采用AichromBond C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相A(2%甲酸水溶液)和B(乙腈)梯度洗脱(0 min:10%B;10 min:25%B;15 min:30%B;35 min:50%B)。流速:0.6 mL.min-1,检测波长:530 nm,二极管阵列检测器,质谱检测设定为负离子模式。结果:大泽山玫瑰香红葡...
作者:袁庆东 郑琳 孙明聪 王保国 张金利 李韦华 刊期:2011年第12期
目的:建立西酞普兰中间体(CTD)手性对映体的高效液相色谱分析方法,用于测定不同分离过程所得产品的光学纯度。方法:采用Chiralpak IC(250 mm×4.6 mm,5μm)键合型手性柱,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃,系统考察了以正己烷为主体的标准流动相和四氢呋喃、甲基叔丁基醚、二氯甲烷等非标准流动相体系中CTD对映体的分离效果;在优选的2种流动相中进...
作者:严全鸿 罗卓雅 刊期:2011年第12期
目的:建立HPLC测定枸橼酸铋雷尼替丁及其片剂中雷尼替丁含量的方法。方法:色谱柱为InertsilODS-3(4.6 mm×150 mm,5μm);磷酸盐缓冲液(取磷酸6.8 mL置1900 mL水中,加入50%氢氧化钠溶液8.6 mL,加水至2000 mL,用磷酸或50%氢氧化钠溶液调节pH至7.10±0.05)–乙腈(98∶2)及磷酸盐缓冲液–乙腈(78∶22)分别为流动相A、B,梯度洗脱;流速为1.2 ...
作者:陈燕平 王林波 邵泓 陈钢 陈桂良 刊期:2011年第12期
目的:建立高取代羟丙纤维素动力黏度的测定方法。方法:用旋转流变仪测出高取代羟丙纤维素的流变学性质。结果:通过实验,确定测定高取代羟丙纤维素动力黏度的温度为20℃±0.1℃,剪切速率为10 s-1。结论:该方法简便、准确,重现性好,适用于高取代羟丙纤维素动力黏度的测定。
刊期:2011年第12期
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作者:吴扬兰 王远亮 杨力 刊期:2011年第12期
目的:建立香菇多糖分子量、分子量分布测试及构型判断的方法。方法:采用SEC-RI-MALLS联用技术以磷酸盐缓冲溶液(pH 7.8~8.0)为流动相,SHODEX OHPAK 803HQ,SHODEX OHPAK 804HQ,SHODEX OHPAK 805HQ为色谱分离柱,在流速0.4 mL.min-1,柱温30℃的条件下对香菇多糖在纯水和氢氧化钠溶液中的分子量和分子量分布进行了测试研究。结果:在超纯水中香...
作者:胡静 褚建功 高文惠 刊期:2011年第12期
目的:制备三唑醇分子印迹聚合物(MIP),建立食品中三唑醇残留检测方法。方法:以三唑醇为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用本体聚合法合成了MIP,以该MIP为固相萃取剂处理样品,并采用高效液相色谱法检测,使用Shim VP-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(体积比为40∶60)作为流动相,...
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