摘要：Leber遗传性视神经病变(Leber's hereditaryoptic neuropathy ,LHON;MIM535000)是母系遗传性视神经病,与线粒体 DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)点突变导致视网膜神经节细胞(retinal ganglialcells,RGC)变性有关。制定此LHON专家共识的目的是增加临床医师对该病的认识,为本病早期诊断和提高医师治疗水平提供帮助。

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