摘要：不对称烯丙基烷基化(AAA)反应是构建手性中心的高效途径.经典的不对称烯丙基烷基化一般使用单一过渡金属催化剂(如Pd,Ir,Cu,Ni,Rh,Ru等),其中钯催化剂是发展最为成熟的催化剂.目前在钯催化的不对称烯丙基烷基化反应中“软亲核试剂”的应用已取得了长足的发展,而“硬亲核试剂”在该反应中的应用仍然存在挑战.南京大学化学化工学院俞寿云课题组利用可见光氧化还原和钯协同催化,以4-烷基-1,4-二氢吡啶为烷基源,实现了高立体选择性的不对称烯丙基烷基化反应.该反应具有反应条件温和、官能团容忍性好、底物普适性广和立体选择性优异等特点.此外该体系存在不同于传统钯催化反应的区域选择性及动态动力学拆分效应.

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