摘要：目的研究GHRPs对ADR诱导的CHF大鼠存活时间影响，探索CHRPs的CHF直接治疗作用及其心脏保护性作用机制，为CHF生物学治疗提供新方法、新途径。方法采用ADR经ip制作CHF大鼠模型，尾静脉注射法分别给GHRPs和复方丹参和生理盐水，观察4组CHF大鼠存活时间。结果ADR大鼠CHF模型基本符合临床心肌病性CHF的病理生理过程；GH—RPs和复方丹参都能延长CHF大鼠存活时间，总计GHRPs比复方丹参组多存活15～17天。结论复方丹参和GHRPs均能改善重症CHF大鼠恶液质状态，延长其存活时间，GHRPs的心脏保护作用比复方丹参更强。

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