摘要：为探讨hMMS2（Human methyl methanesulfonate sensitive mutant 2）基因对人结肠癌细胞耐药逆转的影响,文章以人高分化耐奥沙利铂结肠癌细胞（THC8307/L-OHP）为实验材料,采用脂质体-质粒转染技术构建了带有干扰目的基因hMMS2的miRN段并携带绿色荧光蛋白标记重组质粒（pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR-MMS2）的细胞系,通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）和免疫荧光技术（Immunostaining technique）检测该细胞系的干扰效率.选择hMMS2低表达具有统计学意义的上述细胞系作为实验组细胞,同时将未曾作过处理的THC8307/L-OHP细胞作为空白对照组,转染绿色荧光蛋白空质粒（pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR）的THC8307/L-OHP细胞作为阴性对照组,以噻唑蓝比色分析实验（MTT colorimetric analysis assay）、克隆形成实验（Colony formation assay）对3组细胞的存活率和克隆形成率进行检测,结果显示：实验组细胞的奥沙利铂半数抑制浓度（Half inhibition concentration,IC50）、耐药指数（Resistance index,RI）及克隆形成率（Colony-forming efficiency,CFE）均比对照组细胞明显降低（P＜0.05）,而相对逆转率（Relative reverse efficiency,RRE）增高（P＜0.05）,提示实验组细胞增殖能力减弱;以罗丹明123实验（Rhodamine 123 assay）结合倒置荧光显微镜、流式细胞仪检测技术等观测细胞的凋亡变化,结果显示,实验组细胞的凋亡率较对照组细胞显著增高（P＜0.05）;两对照（空白、阴性）组间并无细胞增殖或凋亡的显著性差异.研究结果提示：下调hMMS2基因表达可逆转人高分化耐奥沙利铂结肠癌细胞对L-OHP的耐药性并促进结肠癌细胞的凋亡.

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