摘要：重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要由神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)受损引起[1]。现代医学治疗MG采用肾上腺皮质激素、胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、免疫球蛋白,及血浆置换、胸腺切除等,但疗效不一,患者担心长期使用有毒副作用,并且停药复发。辨证使用中医药治疗MG毒副作用较低,且疗效较稳定,深受MG患者欢迎。

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