摘要：目的：观察参附注射液对脓毒症患者免疫功能、炎症指标及临床结局的影响。方法：将42例脓毒症患者随机分为治疗组和对照组各21例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上给予参附注射液,疗程7天。比较2组治疗前、第3天及第7天的炎症指标[白细胞计数（WBC）、降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）]、免疫指标[T淋巴细胞亚群：辅助性T淋巴细胞（CD4＋-）、抑制性T淋巴细胞（CD8＋-）、C D4＋-/CD8＋-比值、CD14＋-单核细胞/人白细胞DR抗原表达率（CD14＋-/HLADR）]、急性生理与慢性健康评分（APACHEⅡ评分）,以及7天内死亡情况、多器官功能障碍综合征（MODS）发生率、住院天数,随访28天统计病死率。结果：治疗第3天,对照组CRP、PCT与治疗组WBC、CRP、PCT、APACHEⅡ评分均较治疗前降低,治疗组CD14＋-/HLADR较治疗前升高,并高于对照组,APACHEⅡ评分低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗第7天,对照组WBC、CRP、PCT与治疗组WBC、CRP、PCT、APACHEⅡ评分均较治疗前降低,治疗组CD14＋-/HLADR较治疗前升高,CD4＋-/CD8＋-、CD14＋-/HLADR均高于对照组,APACHEⅡ评分低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组MODS发生率、7天死亡率、28天死亡率及住院时间比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;但治疗组较对照组而言,各指标均有下降趋势。结论：在西医常规治疗基础上使用参附注射液能改善脓毒症患者的免疫、炎症指标,有效调节脓毒症时机体的促炎/抗炎平衡,但对预后并无影响,其临床应用时机及指征尚值得深入探讨。

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