摘要：目的：观察九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症的临床疗效及安全性。方法：52例患者随机分为治疗组和对照组，治疗组口服九味镇心颗粒治疗，对照组口服西药曲唑酮，治疗6周后依据汉密顿焦虑量表（HAMA）减分率评定临床疗效，并进行焦虑自评量表（SAS）评分及观察药物不良反应。结果：2组治疗前后HAMA及SAS评分均有明显改变，同组治疗前后比较，差异有显著性意义（P〈0.05），2组间治疗后比较，差异无显著性意义（P〉0.05）。治疗组痊愈8例，显著进步9例，进步7例，无效2例，显效率65．38％；对照组痊愈10例，显著进步8例，进步7例，无效1例，显效率69.23％。2组显效率比较，差异无显著性意义（P〉0.05）。治疗组不良反应比较少见，一般不需特殊处理，不良反应发生率为26.92％，其中口干2例、失眠1例、头晕2例、食欲减退2例；而对照组不良反应较多，不良反应发生率为65.38％，头晕5例、活动减少4例、口干2例、恶心2例、食欲下降2例、便秘1例、性欲下降1例。2组不良反应发生率比较，差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症临床安全有效，不良反应少。

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