摘要：目的：探讨原花青素（PC）对大鼠血清中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）的影响及对大鼠视网膜缺血一再灌注后视网膜中一氧化氮合酶（NOS）变化的影响。方法：将85只大鼠随机分为5组，正常组（5只）、模型组（20只）、丹参组（20只）和PC低（20只）、PC高剂量组（20只）。各组分别按以下剂量于造模前2周开始灌胃：丹参组予0．09g／kg混悬液灌胃；PC低、Pc高剂量组各按100mg／kg、300mg／kg混悬液灌胃；正常组、模型组按等量生理盐水灌胃。2周后除正常组外，其余各组根据再灌注的时间不同分为6h组、24h组、48h组、72h组，每组5只造模，造模后各组仍按原方案灌胃。造膜后分别在6h、24h、48h、72h脱颈处死大鼠颈动脉采血，并快速摘除双侧眼球剥离视网膜，用黄嘌呤氧化酶法、TBA比色法分别检测SOD和MDA含量，免疫组化后电镜下观测计算NOS含量。结果：SOD、MDA含量PC高剂量组较模型组升高（P〈0．01），PC低剂量组、丹参组与模型组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；PC低剂量组、丹参组与PC高剂量组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。大鼠视网膜缺血-再灌注后模型组NOS表达6h开始升高，48h达到高峰，72h逐渐减弱。丹参组、PC高剂量组、PC低剂量组视网膜内NOS含量与同期模型组比较均减少（P〈0．05，P〈0．01）；各灌注时间点PC低剂量组、丹参组与PC高剂量组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：原花青素可通过提高视网膜SOD活性、抑制MDA含量，抑制视网膜中NOS表达，从而对大鼠视网膜缺血一再灌注有一定的保护作用。

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