摘要：目的：观察心脉康对自发性高血压大鼠（SHR）心脏基质金属蛋白酶一1（MMP一1）、基质金属蛋白酶抑制剂一1（TIMP一1）及Ⅲ型前胶原（HPCIU）表达的影响，探讨其降压、抑制左心室重构的可能作用机制。方法：将SHR随机分为模型组、贝那普利组、心脉康组、心脉康组＋贝那普利组。每周固定时间测量大鼠血压，12周后检测各组HPCIll、TIMP-1、MMP-1的表达，计算左室重量指数（LVI）等。结果：实验第9—12周，各治疗组血压下降稳定，与模型组比较，差异均有显著性意义（尸〈0．05）。心脉康组血压高于贝那普利组，第9周、11周和12周2组比较，差异均有非常显著性意义（P〈o．01）；第10周2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。心脉康＋贝那普利组血压高于贝那普利组，第9周、11周2组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；第10周2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。贝那普利组、心脉康组、心脉康＋贝那普利组LvI与模型组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。与模型组比较，各治疗组HPCIlI、MMP-1和MMP-1／TIMP-1均有所降低（P〈0．05，P〈0．01）。与贝那普利组比较，心脉康组MMP一-亦有所降低（P〈0．05）；心脉康＋贝那普利组MMP-1降低更明显，差异有非常显著性意义（P〈O．01），MMP-1／TIMP-1亦有所降低（P〈0．05）。结论：心脉康有一定的降压作用，且可通过抑制心肌纤维化，有效影响SHR的心室重构，改善左室功能。

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