摘要：目的：探讨舒肝健脑调郁片的抗抑郁机制。方法：雄性SD大鼠50只，随机分为5组，每组10只，分别为正常组、模型组、氟西汀组、舒肝健脑调郁片低剂量组、舒肝健脑调郁片高剂量组。除正常组外，其余大鼠均建立卒中后抑郁大鼠模型。卒中术后第8天，舒肝健脑调郁片低剂量组、舒肝健脑调郁片高剂量组给予舒肝健脑调郁片灌胃至实验结束，氟西汀组给予氟西汀灌胃，正常组和模型组给予生理盐水灌胃，均为每天1次。通过活动次数、糖水消耗量、强迫游泳不动时间等方法评价大鼠模型行为学指标并监测体重变化，检测下丘脑中5-HT、5-HIAA、DA、DOPAC含量。结果：模型组体重、水平活动和垂直活动次数、第21天的糖水消耗量、强迫游泳不动时间等与正常组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；舒肝健脑调郁片高剂量组以上指标与模型组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。模型组5-HT、5-HIAA、DA、DOPAC含量与正常组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；舒肝健脑调郁片高剂量组5-HT、5-HIAA、DA含量与模型组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：舒肝健脑调郁片抗抑郁的机制可能在于对下丘脑内5-HT、5-HIAA、DA含量的调节。

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