摘要：目的：探讨益脑安治疗癫痫的机理。方法：将100只大鼠随机分为益脑安组、丙戊酸钠组、益脑安＋丙戊酸钠组、模型组和正常对照组5组。除正常对照组外，其余4组用戊四唑（PTZ）造模。益脑安组以益脑安胶囊用蒸馏水稀释灌胃，丙戊酸钠组以丙戊酸钠用蒸馏水稀释灌胃，益脑安＋丙戊酸钠组以益脑安加丙戊酸钠用蒸馏水稀释灌胃，模型组和正常对照组予以相同剂量的生理盐水灌胃。给药4周后，测定大鼠脑组织中水解谷氨酸（Glu）和天冬氨酸（Asp）含量。结果：Glu含量比较：模型组、益脑安＋丙戊酸钠组、丙戊酸钠组、益脑安组与正常对照组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。大脑中Glu含量顺序：正常对照组〈益脑安＋丙戊酸钠组〈丙戊酸钠组〈益脑安组〈模型组。Asp含量比较：模型组、益脑安＋丙戊酸钠组、丙戊酸钠组、益脑安组与正常对照组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。大脑中Asp含量顺序：正常对照组〈益脑安＋丙戊酸钠组〈益脑安组〈丙戊酸钠组〈模型组。结论：益脑安可以通过降低兴奋性氨基酸含量而起到对PTZ点燃大鼠的抗癫痫作用。

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