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《稀土粉体技术》一书即将出版

作者：杨国胜 刊期：2006年第02期

酒石酸铵络合沉淀法制备CeO2纳米晶与表征

作者：双喜; 丽丽; 照日格图; 嘎日迪 刊期：2006年第02期

以硝酸铈、酒石酸铵为原料,采用络合沉淀法制备了CeO2纳米晶.考察研究了煅烧温度、形成沉淀的操作方式等影响因素.样品用XRD、TEM和SEM等测试方法进行了表征.由SEM照片,观察到样品形貌为蓬松泡沫状多孔性立体结构,从小区HRTEM照片,可以看到很清楚的晶格条纹,表明小颗粒均为CeO2纳米晶.

稀土固体超强酸催化剂S2O8^2-/ZrO2-SiO2-Sm2O3的制备

作者：吴燕妮; 郭海福; 崔秀兰 刊期：2006年第02期

采用沉淀-浸渍法制备了负载稀土的固体超强酸S2O8^2-/ZrO2-SiO2催化剂,以乙酸丁酯的合成为探针反应进行了单因素测试,考察了制备条件对催化剂性能的影响.结果表明,载入不同稀土金属氧化物、不同硅锆原子量比以及预焙烧温度、焙烧温度和浸渍液浓度等因素对催化活性有显著影响.

铈对SO4^2-/TiO2/Al-PILC固体超强酸改性的研究

作者：蒋月秀; 郭尚伟; 张雪; 童张法 刊期：2006年第02期

用铈对固体超强酸SO4^2-/TiO2/铝交联膨润土（SO4^2-/TiO2/Al-PILC）进行改性,制备了Ce-SO4^2-/TiO2/Al-PILC稀土超强酸,并采用XRD、低温N2吸附法及吡啶吸附红外等方法对其进行了结构、表面性能及酸性的表征.实验结果表明,铈引人SO4^2-/TiO2/Al-PILC超强酸对TiO2锐钛矿晶相的形成没有影响,但对锐钛矿晶相向金红石相的转变有促进作用,铈的引人使...

硫酸高铈铵催化合成苹果酯-A和苹果酯-B

作者：张富捐; 盛淑玲; 张翔宇 刊期：2006年第02期

以硫酸高铈铵为催化剂,通过乙酰乙酸乙酯分别与乙二醇和1,2-丙二醇反应合成了苹果酯-A和苹果酯-B,研究了催化剂等有关因素对产品收率的影响.实验表明,硫酸高铈铵是合成苹果酯-A和苹果酯-B的良好催化剂,在酯醇物质的量比为1∶1.65,催化剂用量为（0.8～1.0）g/0.1mol乙酰乙酸乙酯,环己烷10mL,反应时间3h的条件下,收率可达94.0%和92.1%.

纳米Ce0.65Zr0.35O2粉末的制备和表征

作者：张俊卿; 郭军平; 郝茂荣 刊期：2006年第02期

以共沉淀法制备了Ce0.65Zr0.35O2复合氧化物.样品经TEM、XRD、BET法比表面积测定和TPR等表征,结果显示550℃焙烧2h后,Ce0.65Zr0.35O2形成单一立方相固溶体,粉末的平均粒径为4nm～6nm,SBET可达到91.26m^2·g^-1,D111为5.8nm;经1000℃老化2h后,仍保持相结构不变,SBET还大于32 m^2·g^-1,显示了较高的热稳定性.

铽芳香羧酸丙烯酰胺三元配合物的合成及发光性能研究

作者：郭栋才; 张为; 舒万艮; 蔡炳新; 张馨倩; 张真真 刊期：2006年第02期

以对甲基苯甲酸、对氨基苯甲酸、磺基水杨酸、大茴香酸、水杨酸为第一配体,丙烯酰胺为活性配体,合成了五种新的铽芳香羧酸丙烯酰胺三元配合物.通过元素分析,EDTA配位滴定分析,热分析,红外、紫外、荧光光谱分析对目标配合物的组成、结构进行了表征,并研究了它们的发光性能.结果表明,五种新的活性铽三元配合物均具有良好的发光性能,各芳香羧酸向铽...

新型红色长余辉发光材料Y2O3∶Eu^3＋,Ca^2＋,Ti^4＋的燃烧合成和性能表征

作者：廖亮; 张玉奇; 李治霞; 李兴旺 刊期：2006年第02期

采用燃烧法合成了新型红色长余辉发光材料Y2O3∶Eu^3＋,Ca^2＋,Ti^4＋.用X射线衍射仪表征了其结构;用荧光光谱仪测试了激发、发射光谱;以紫外-可见分光光度计测定分析了样品的反射光谱特征.XRD分析证实为立方相的Y2O3.激发光谱为一紫外区内的宽带谱,中心位于253nm,属于Eu^3＋-O^2-的电荷迁移跃迁;发射光谱峰值位于613 nm,对应于Eu^3＋的^5D0→^7...

缩聚活性铕配合物的合成与表征

作者：周新木; 谈宏宇; 赵光好; 徐招弟; 刘风兰 刊期：2006年第02期

采用一种新方法制备无水稀土配合物,其中一步法直接合成三氯化铕的绝对无水乙醇溶液.在稀土配合物中引入带胺基的功能配体,使其与三氯化铕反应合成了两种两端含有胺基具有缩聚活性的配合物.以元素分析、红外光谱和紫外光谱对配合物的组成和结构进行表征,并以摩尔电导和荧光光谱对配合物的性质进行研究,结果表明,在DMF中配合物可作为聚合单体应用...

《稀土》杂志编辑部搬迁启事

刊期：2006年第02期

（Sm2O3）0.04（Gd2O3）0.06掺杂CeO2纳米粉体的制备与表征

作者：宋希文; 赵永旺; 王哲峰; 赵文广; 安胜利 刊期：2006年第02期

以Sm2O3、Gd2O3与Ce2（CO3）3·nH2O为原料,采用改进的沉淀法制备了二元稀土（Sm2O3）0.04 （Gd2O3）0.06掺杂CeO2纳米粉体.测定了pH值对0.80Ce（OH）4·0.08Sm（OH）3·0.12Gd（OH）3水溶胶体系Zeta电位的影响.pH值约为7.0时,体系的Zeta电位为0,即体系的等电点（IEP）为7.0.pH值为10.0时,Zeta电位达到最大值-18.5mV,说明此时该体系的稳定性最好.DT...

缓蚀法改善镁基储氢电极充放电循环稳定性的研究

作者：孔繁清; 闫慧忠; 熊玮; 李宝犬; 李金 刊期：2006年第02期

研究了不同种类缓蚀剂及不同处理方式对非晶态镁基储氢电极充放电循环稳定性的影响.实验结果表明,缓蚀剂可以改变镁基储氢电极表面与电解液之间的界面性质,在不显著降低电极最大初始容量的同时,改善了电极的循环稳定性.

巨磁阻材料La1/2Ca1/2Mn1-xFexO3的制备和表征

作者：李阿丹 刊期：2006年第02期

采用溶胶-凝胶法制备一系列La1/2Ca1/2Mn1-xFexO3（x=0,0.01,0.02,0.05）纳米晶粉末.用XRD,TEM进行了表征,结果表明LaCaMnO3系列凝胶为钙钛矿结构纳米晶,并对其电阻和温度的关系进行了研究.

多组份稀土萃取平衡中两相组成的互算公式及其应用

作者：易伟明; 丁永权 刊期：2006年第02期

以多组份稀土体系萃取平衡理论为基础,推导出多组份稀土体系萃取平衡水相和有机相组成的互算通用公式.利用该互算通用公式,在已知一个相的多组份稀土平衡组成时,可以很方便地求出另一个相的各组份稀土平衡组成.

镧热还原氧化钐过程冶金动力学分析

作者：姜银举; 储爱民 刊期：2006年第02期

讨论了镧热还原氧化钐过程的动力学环节,分析了还原过程镧-钐合金存在的可能性,采用反证法确定了制备金属钐温度下的动力学控速环节.依据确定的控速环节,很好地解释了相关文献工艺条件实验的结果.