摘要：目的：脂质体介导重组起搏基因pIRES2-EGFP—HCN：转染HEK293细胞，观察转染效率，探讨其构建生物起搏器的可行性。方法：对含hHCN：cDNA的PTR载体进行转化和扩增，将所得hHCN：基因定向克隆到真核表达载体pIR．ES2-EGFP中，双酶切来鉴定克隆的正确性。将重组质粒用脂质体转染HEK293，荧光显微镜观察EGFP的表达并计算转染效率。结果：构建了重组质粒pIRES2-EGFP—HCN2.荧光显微镜下可见转染后的HEK293呈绿色荧光，其转染效率可达90％以上。结论：成功构建了重组质粒pIRES2-EGFP—HCN2，并用脂质体转染的方法导入HEK293细胞，为生物起搏的研究奠定实验基础。

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