摘要：目的：探讨在NB4细胞增殖过程中PKAM蛋白表达情况，并且用全反式维甲酸（ATKA）进行干扰，观察其对PRAM蛋白的影响。方法：①细胞增殖抑制实验：体外培养NB4细胞共5天，用台盼蓝染色法筛选ATKA有效干预浓度后，选取ATRA（1×10-6mol／L）为目的干预浓度。②Westemblot：ATRA（1×10-6mol／L）持续干扰NB4细胞1、2、3天后检测PKAM蛋白的相对表达量。结果：①与对照组比较，4种浓度ATRA组细胞与NB4细胞的增殖率呈量效与时效关系；浓度越大，抑制率越高；于培养第4天出现最强抑制。②选取1×10^-6mol／LATKA干扰NB4细胞共3天，对照组及ATRA组PRAM蛋白的表达在时间上有规律性：第2天表达最强烈。③1×10^-6mol／LATR．A使PRAM蛋白在第2天的相对表达量较对照组低（P〈0．05）。④1×10^-6mol／1ATRA使NB4细胞PKAM蛋白在第2天出现最大表达量，同时该组细胞出现生长抑制。结论：ATRA能通过PRAM位点来达到抑制APL增殖分化的目的。

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