摘要：本试验旨在探讨鸡羽速基因型HaeⅢ酶切鉴定方法的分子基础。以羽型明确的6个品系（太行鸡、坝上长尾鸡、大午粉鸡、海兰灰鸡、海兰褐鸡、海兰灰祖代四系鸡）313份鸡基因组为模板，利用HaeⅢ酶切的RFLP试验进行羽速验证，并对ev21占位区（OS）和非占位区（US）共有序列以及OS区特有序列进行酶切试验。结果表明：1）Blast分析发现1450bp为鸡ev21的US区域片段。海兰灰及其祖代四系和大午粉祖代的羽速基因型与HaeⅢ酶切结果完全一致，但太行慢羽公鸡、慢羽母鸡、坝上长尾慢羽公鸡和海兰褐慢羽鸡的一致率分别为40．0％、27．6％、28．6％和0．0%；2）太行鸡和坝上长尾鸡ev21的0s和US区共有序列538bp酶切鉴定结果与表型一致率达到92％以上，其他品系（除海兰褐快羽公鸡为0．0％）均为100．0％；3）鸡ev21的OS区特异序列1440bp的扩增阳性率在太行慢羽公鸡、慢羽母鸡和快羽公鸡中的阳性率分别为94．1％、65．5％和0．0％，在海兰灰祖代鸡中分别为100．0％和0．0％，并且1440片段不能被HaeⅢ切开。综合分析6个品系ev21的OS和US区结构特征，认为Us区HaeⅢ酶切位点变异不能作为慢羽和内源病毒ev21的鉴定依据，而Os区的ev21插入与1440bp序列HaeⅢ酶切位点的A-G突变和八碱基重复是紧密连锁的。

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