首页 期刊 新疆医学 治疗先天性肥厚性幽门狭窄30例体会 【正文】

治疗先天性肥厚性幽门狭窄30例体会

作者:依马木·阿比汗 吴源泉 克里木 喀什地区第一人民医院普外二科 新疆喀什844000 新疆维吾尔自治区人民医院 新疆乌鲁木齐830001
消化道畸形   活产儿   肥厚性   出生后   喷射状  

摘要:先天性幽门肥厚性狭窄是幽门肌层先天性肥厚引起的梗阻,是常见的消化道畸形之一,其发病率国外统计占活产儿的1.9%,国内约为0.3%~1.0%,占消化道畸形第3位[1]。呕吐为其主要临床表现。呕吐多发生在生后2~3周,因奶块刺激幽门粘膜,加重水肿引起梗阻。出生后周内或2个月以后出现症状者较少见。发病初期吸奶后15~30 min出现呕吐,随后进行性加重。吸奶后即刻发生呕吐,呈喷射状,呕吐物不含胆汁。

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