西北药学杂志 统计源期刊

栀子黄色素抗脂质过氧化能力与主成分含量的相关性研究

作者：杨沮勤; 夏媛媛; 陈英杰; 朱伊婷; 万丽 刊期：2017年第03期

目的 揭示栀子黄色素的抗脂质过氧化能力与多酚、栀子苷和西红花苷-Ⅰ含量的关系,明确栀子黄色素中主要的抗脂质过氧化成分。方法 采用大孔树脂HPD100和乙酸乙酯纯化栀子黄色素,用福林-酚法测定多酚含量,HPLC法测定栀子苷含量,UV法测定西红花苷-Ⅰ含量,并采用硫氰酸铁法评价抗脂质过氧化能力。结果 抗脂质过氧化能力随绿原酸(0.001~0.006 7mg·mL...

欧洲李重金属及有害元素的含量测定和安全风险评价

作者：苏比努尔·买乌兰; 潘兰; 邝海菊; 石明辉; 贾新岳; 贾晓光 刊期：2017年第03期

目的 对欧洲李中As、Hg、Cd、Pb、Cu等重金属及有害元素进行含量测定,并对其进行安全风险评价。方法 采用原子吸收分光光度法进行含量测定;根据世界卫生组织/联合国粮农组织食品添加剂联合专家委员会制定的暂定每周可耐受摄入量(PTWI),计算每日理论最大摄入量(TMDI),说明其摄入的安全性风险。结果 所测15批欧洲李样品中重金属及有害元素As、Hg、...

HPLC法同时测定益气复脉方中3种活性成分的含量

作者：王敏; 杜守颖; 杨冰; 白洁; 陆洋; 田志浩; 李鹏跃; 郑梦成; 万洁 刊期：2017年第03期

目的 建立同时测定益气复脉方中芍药苷、甘草苷和甘草酸含量的方法。方法 采用HPLC法测定芍药苷、甘草苷和甘草酸的含量,Purospher RP C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-1mL·L-1磷酸进行梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;检测波长为230和237nm;柱温为30℃;进样量为10μL。结果 芍药苷、甘草苷和甘草酸的质量浓度分别在0.02~0.31,0.02~0.32和0.02~0.30m...

HS-SPME/GC-MS法分析榅桲果实中的挥发性成分

作者：哈及尼沙; 古丽巴哈尔·卡吾力; 阿米乃木·买买提; 王强 刊期：2017年第03期

目的 建立分析榅桲新鲜果实中挥发性成分的方法。方法 利用顶空-固相微萃取技术(HS-SPME)提取榅桲果实中的挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)结合保留指数法分离分析榅桲果实中的挥发性成分,并用峰面积归一化法测定相对百分含量。结果 从榅桲果实的挥发油中分离并鉴定出27个化合物,占相对总含量的99.85%,其主要成分有金合欢烯(38.92%...

铁棒锤中3种双酯生物碱的含量测定

作者：杨长花; 李华; 王西芳 刊期：2017年第03期

目的 为铁棒锤的合理使用及质量控制提供依据。方法 色谱柱:Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:以乙腈-四氢呋喃(25∶15)为流动相A,以0.1mol·L-1醋酸铵溶液(每1 000mL加冰乙酸0.5mL)为流动相B,梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;检测波长:235nm。结果 在此色谱条件下,3种双酯型生物碱可以完全分离,乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的线性范围分别为:0...

三叶青石油醚萃取部位的化学成分研究

作者：徐硕; 金鹏飞; 惠慧; 唐生安 刊期：2017年第03期

目的 研究三叶青石油醚萃取部位的化学成分。方法 运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和制备HPLC等色谱分离方法对三叶青石油醚萃取部位化学成分进行分离纯化,用质谱法和核磁共振波谱法等波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从三叶青石油醚萃取部位分离得到5个化合物,分别鉴定为:9-羟基-10,12-十八碳二烯酸(1),(4R,5R)-4-羟基-5-异丙基-2-甲基环己-2-烯...

宁夏六盘山区栽培白芍的主要成分含量研究

作者：陈海燕; 冷晓红; 王秀芬; 郭鸿雁; 李静 刊期：2017年第03期

目的 建立高效液相色谱波长切换法同时测定宁夏六盘山区白芍药材中没食子酸、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖的含量。方法 采用Agilent Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以1mL·L-1磷酸(A)-乙腈(B)为流动相;梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;检测波长为275nm(测定没食子酸),258nm(测定儿茶素),230nm(测定芍药内酯苷、...

滨蒿提取物中3种二咖啡酰奎宁酸的含量测定

作者：李晨阳; 徐芳; 赵军; 詹羽姣; 黄华 刊期：2017年第03期

目的 建立滨蒿提取物中3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和4,5-二咖啡酰奎宁酸的含量测定方法。方法 采用HPLC法测定,色谱条件:Shim-pack VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.036mol·L-1磷酸二元梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃,检测波长:327nm。结果 3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和4,5-二咖啡酰奎宁酸分别在0...

维药肉桂子含量测定方法的建立

作者：胡曙晨; 热娜·卡斯木; 李莉; 李新霞; 支玲 刊期：2017年第03期

目的 建立HPLC测定维药肉桂子中桂皮醛含量的方法,并定性定量测定肉桂子中的挥发油,合理制定肉桂子的含量测定方法。方法 采用依利特C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水(45∶55)为流动相;流速:1mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:285nm。肉桂子挥发油定性定量测定参照2010年版《中国药典》和日本药典(JP16)。结果 桂皮醛质量浓度在2.45~34.24μg·mL-1范...

芜菁子中异硫氰酸丙烯酯的薄层色谱鉴别和含量测定

作者：李敏; 代文洁; 孙莲 刊期：2017年第03期

目的 建立芜菁子中异硫氰酸丙烯酯的薄层色谱鉴别及HPLC法测定其含量的方法。方法 采用硅胶H薄层板,以甲苯-乙酸乙酯(3∶1)为展开剂,鉴别芜菁子中的异硫氰酸丙烯酯。采用依利特惠杰型C18柱(150mm×4.6mm,5μm);甲醇(A)-水(B)梯度洗脱(0~60min,60%~80%A);流速为1.0mL·min-1;检测波长为257nm;测定不同地区芜菁子中异硫氰酸丙烯酯的含量。结果 TLC图...

短穗兔耳草的化学成分研究

作者：刘辅玥; 王歆竹; 谭继华; 吴才芬; 卓宁; 张旦坤; 廖志新 刊期：2017年第03期

目的 对短穗兔耳草的化学活性成分进行研究。方法 利用各种柱色谱对其成分进行分离纯化,通过波谱解析进行化学结构鉴定。结果 从中分离得到12个化合物,经鉴定分别为:β-谷甾醇(1),β-胡萝卜苷(2),8-十七醇(3),二十六烷酸(4),对羟基苯乙酮(5),柯伊利素(6),木犀草素(7),小麦黄素(8),兔耳草苷(9),木犀草素-7-O-β-葡萄糖苷(10),熊果酸(11)和荷包牡丹碱...

逐淤通窍口服液的质量标准研究

作者：于士龙; 徐婧阳; 张惠明; 王家鑫; 汪宇 刊期：2017年第03期

目的 建立逐淤通窍口服液的质量标准草案。方法 运用TLC法对制剂处方中川芎、甘草、石菖蒲、当归、枳壳等主要药效成分进行鉴别;运用HPLC法对处方中枳壳中有效成分柚皮苷进行含量测定。结果 薄层色谱各斑点清晰、分离度与重复性均较好;柚皮苷质量浓度在0.12~1.92 mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为96.88%,RSD...

清肺扶正丸的质量标准研究

作者：王林; 王婷媛; 邱远金; 陈刚; 朱国强; 杜远升; 陈美娟; 杨成新 刊期：2017年第03期

目的 建立清肺扶正丸的质量控制标准。方法 对清肺扶正丸中的熟地黄、黄芪、浙贝母和南五味子四味药材用TLC法进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定该药中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。结果 黄芪、熟地黄、浙贝母和南五味子等药材薄层色谱图斑点较为清晰,阴性无干扰,具有专属性。HPLC结果显示毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量在0.116~1.16μg范围内与...

《西北药学杂志》编辑部征稿通知

刊期：2017年第03期

注射用环磷酰胺中残留溶剂的测定

作者：艾芸; 张凡; 张亚锋; 李卓; 王永姣; 雷成康 刊期：2017年第03期

目的 建立毛细管柱气相色谱法同时测定注射用环磷酰胺中甲醇、丙酮、二氯甲烷、二氯乙烷和甲苯5种残留溶剂的分析方法。方法 采用HP-5毛细管色谱柱(30m×0.53mm,5μm),FID检测器,以DMF为溶剂。结果 5种残留溶剂均能得到很好的分离。峰面积与质量浓度呈良好的线性关系(r>0.999 8),精密度良好。结论 该方法简单、准确、灵敏度高,适用于注射用环磷酰...