西北药学

西北药学杂志 统计源期刊

Northwest Pharmaceutical Journal

杂志简介:《西北药学》杂志经新闻出版总署批准,自1986年创刊,国内刊号为61-1108/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药物分析、中药及天然药物、药理、药剂、药物与临床 、化学、综述、药事管理

主管单位:陕西省科学技术委员会
主办单位:西安交通大学;陕西省药学会
国际刊号:1004-2407
国内刊号:61-1108/R
全年订价:¥ 206.40
创刊时间:1986
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:陕西
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:2.37
复合影响因子:0.91
总发文量:2719
总被引量:19509
H指数:40
引用半衰期:5.2625
立即指数:0.0482
期刊他引率:0.8498
平均引文率:9.3728
  • 半夏药材中鸟苷和尿苷的含量测定及半夏指纹图谱研究

    作者:陈钢 崔小兵 谈献和 张瑾 公佳玉 刊期:2011年第05期

    目的建立不同产地半夏的指纹图谱,对主要核苷类成分含量进行测定。方法采用HanbonScience&TechnologCo.Ltd.色谱g(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,检测波长为254nm,所得不同样品的指纹图谱用相似度评价软件进行分析。结果确定了10个共有峰,建立了半夏药材的指纹图谱。但各主要核苷类成分的含量有较大的差异,其中宜兴...

  • 大孔树脂纯化补骨脂香豆素类化合物的研究

    作者:张羽 孟宪生 谢媛媛 王义明 梁琼麟 罗国安 刊期:2011年第05期

    目的研究确定补骨脂的最佳分离纯化工艺。方法采用不同的树脂柱进行吸附,用HPLC法测定补骨脂素和并补骨脂素的含量,对工艺进行评价。结果S-8型树脂较适合补骨脂香豆素类化合物的纯化,在确定的工艺下,香豆素类化合物转移率为67.15%。结论该工艺适合补骨脂中香豆素类化合物的富集。

  • 胶束毛细管电泳法测定天山花楸果实中苦杏仁苷的含量

    作者:张倩 马晓丽 常军民 王岩 孟磊 刊期:2011年第05期

    目的建立了一种简单、快速分析天山花楸果实中苦杏仁苷含量测定的胶束毛细管电泳法(MEKC)。方法采用熔融石英毛细管(58.5cm×75μm,有效长度为48.5cm),缓冲体系为70mmol·L。的硼砂-200mmol.L^-1的十二烷基硫酸钠(pH9.50);分离电压10kV(+)→(-);电泳时间40min;电泳温度25℃;压力进样0.5psi×10s;柱上检测Uv215nm(二极管阵列...

  • 人工引流熊胆粉中结合胆汁酸成分的研究

    作者:刘国宇 李静 王新莉 周军辉 王答祺 刊期:2011年第05期

    目的研究人工引流熊胆粉中的结合型胆汁酸成分。方法采用反相树脂柱层析法对人工引流熊胆粉进行分离,然后通过IR、^1H—NMR和^13C-NMR等波谱数据进行结构鉴定。结果从人工引流熊胆粉中分离得到3个化合物,鉴定为:牛磺熊去氧胆酸(I)、牛磺鹅去氧胆酸(U)和牛磺熊去氧酮胆酸(HI)。结论直接得到结合型胆汁酸I和Ⅱ,化合物Ⅲ为首次从熊胆中分...

  • 提高咳露口服液质量标准的研究

    作者:杨东花 刘峰 马久太 卢新义 党艳妮 韩翠 刊期:2011年第05期

    目的提高完善咳露口服液的质量标准。方法在国家药品标准的基础上,新增采用TLC法对处方中的麻黄、薄荷脑、甘草、川贝母、枇杷叶、紫菀进行定性鉴剐,改进黄芩TLC鉴别方法,同时新增HPLC法对吗啡进行含量测定。结果吗啡在0.0456~0.1824μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.1%,RSD为1.2%(n=6)。结论该方法简便,...

  • HPLC法测定白花蛇舌草药材中2种环烯醚萜类成分含量

    作者:李乐道 秦书德 刊期:2011年第05期

    目的建立白花蛇舌草药材中去乙酰基车叶草苷酸与鸡屎藤次苷的含量测定方法。方法色谱柱:PinnacleuC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-1mol·L^-1冰醋酸(3:2:95);检测波长:230nm;流速:1.0mL·min^-1。结果去乙酰基车叶草苷酸与鸡屎藤次苷质量浓度分别在12-240μg·mL^-1(r=0.9997)和10.8-216μg·mL^-1(r=0.9998)范围内...

  • HPLC法测定三拗片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

    作者:董自波 李超 刊期:2011年第05期

    目的建立HPLC法测定三拗片中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱总含量的方法。方法选用极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂的phemomenexsynergiPolar-RP色谱柱(250mm×4.6mm,4μm);以甲醇-0.9g·L^-1磷酸溶液(含体积分数0.04%三乙胺和体积分数0.02%二正丁胺)(1.5:98.5)为流动相;流速:0.8mL·min^-1;检测波长:210nm;进样量:5μL;柱温:...

  • 假奓包叶不同部位挥发油的分析比较

    作者:田棣 任璐 窦芳 鲍和 赵桂兰 王军宪 刊期:2011年第05期

    目的对假奓包叶根皮、茎皮、果壳和种子的挥发油成分进行比较。方法采用水蒸气蒸馏法提取这4个部位中的挥发油,对提取物进行GC—MS分析。结果从假奓包叶根皮中检测到9个挥发油成分,占挥发油色谱总峰面积的88.85%;从茎皮中检测到11个挥发油成分,占挥发油色谱总峰面积的87.24%;从果壳中检测到11个挥发油成分,占挥发油色谱总峰面积的71....

  • HPLC法测定硝呋太尔的4种中间体的含量和有关物质

    作者:孙国祥 邓海莹 李闫飞 刊期:2011年第05期

    目的建立硝呋太尔合成过程中4种中间体2-(甲硫基甲基)-氧杂环丙烷(MMOP),3-甲硫基-2-羟基-丙基肼(HMPL),N-氨基-5-甲硫基甲基-2-唾唑烷酮(AMOD)和5-硝基糠醛(5-NFA)的HPLC分析方法。方法MMOP和5-NFA以70mmol·L^-1磷酸氢二钠溶液-甲醇(85:15)为流动相,HMPL和AMOD以70mmol.L^-1磷酸氢二钠溶液-乙腈(97:3)为流动相,MMOP、HMPL...

  • 外科病人术后预防血栓口服华法林的血药质量浓度监测

    作者:刘瑢 杨小英 杨付英 刊期:2011年第05期

    目的建立一种简便、快速的方法测定人血浆中华法林的含量。方法采用ZORBAXEclipseXDB-C8色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为0.01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(55:45);流速为1.0mL·min^-1;检测波长为308nm。结果华法林保留时间约为6.2min,线性范围为248-3720μg·L^-1,r=0.9993,华法林的高、中、低质量浓度日间、日内RSD均在10%以...

  • 高效毛细管电泳法分离4种碱性药物对映体

    作者:朱丹 刘健艺 左丽华 郭兴杰 刊期:2011年第05期

    目的建立高效毛细管电泳法分离溴苯那敏、非尼拉敏、托吡卡胺和文拉法辛4种碱性药物对映体。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱,以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性选择剂,Tris—H3PO4缓冲溶液为背景电解质,运行电压20kV。结果在最佳条件下,溴苯那敏、非尼拉敏、托吡卡胺和文拉法辛的分离度分别为1.94,1.75,2.56和1.23。结论HP—β-CD对...

  • HPLC法测定抗溶糖浆中绿原酸含量

    作者:尚飞 罗定强 刊期:2011年第05期

    目的建立HPLC法测定抗溶糖浆中绿原酸含量的方法。方法采用KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水-冰醋酸(15:85:0.5)为流动相,检测波长为328nm;流速为1.0mL·min^-1。结果绿原酸的线性范围为0.246~1.968μg(r=0.9999,n=5),平均回收率为97.1%(n=6),RSD为0.99%。结论该方法简单、快捷,结果准确,可用于抗溶糖...

  • 近红外光谱法快速测定右旋糖酐40葡萄糖注射液的含量

    作者:吴少平 李小安 刘海静 郭欢迎 刊期:2011年第05期

    目的运用近红外透反射光谱分析技术和化学计量学方法对右旋糖酐40葡萄糖注射液进行无损、快速定量分析。方法以在全国范围内不同企业生产的右旋糖酐40葡萄糖注射液及实验室自制不同质量浓度的样品为分析对象,用光纤探头和液体测样附件测定近红外光谱,用偏最小二乘法(PLS)建立右旋糖酐40和葡萄糖定量模型。结果所建模型具有良好的预测能力,...

  • RP-HPLC法测定阿苯达唑口服乳剂中阿苯达唑的含量

    作者:尹琳 柳小秦 吴少平 胡萌萌 徐长根 刊期:2011年第05期

    目的建立RP—HPLC法测定阿苯达唑口服乳剂的含量。方法采用RP—HPLC法。色谱柱:DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(70:30);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:295nm;柱温:35℃。结果阿苯达唑的线性范围为质量浓度50-200mg·L^-1,相关系数为0.9988,回收率为99.7%(n=9);RSD为1.1%。结论该方法简便,结果准确,重...

  • 八维钙锌片中维生素D2含量测定方法的改进

    作者:柳小秦 尹琳 吴少平 刊期:2011年第05期

    目的改进八维钙锌片中维生素D2含量测定的方法。方法采用HPLC法,以Thermo硅胶(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:正己烷-异丙醇(110:1);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:254nm;柱温:35℃。结果维生素D2的线性范围为质量浓度0.5~10mg·L^-1,相关系数为0.9958,回收率为100.8%(n=9)。结论该方法简便准确,重复性好,可作为控制...