西北药学

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Northwest Pharmaceutical Journal

杂志简介：《西北药学》杂志经新闻出版总署批准，自1986年创刊，国内刊号为61-1108/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：药物分析、中药及天然药物、药理、药剂、药物与临床、化学、综述、药事管理

主管单位：陕西省科学技术委员会

主办单位：西安交通大学;陕西省药学会

国际刊号：1004-2407

国内刊号：61-1108/R

全年订价：¥ 206.40

创刊时间：1986

所属类别：医学类

发行周期：双月刊

发行地区：陕西

出版语言：中文

预计审稿时间：1个月内

综合影响因子：2.37

复合影响因子：0.91

总发文量：2719

总被引量：19509

H指数：40

引用半衰期：5.2625

立即指数：0.0482

期刊他引率：0.8498

平均引文率：9.3728

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国产与进口复方甘草酸苷片的质量评价

作者：田莉高晓黎刊期：2008年第06期

目的考察国产与进口复方甘草酸苷片的质量。方法采用高效液相色谱法测定3个主成分的含量及有关物质，采用桨法测定溶出度，并计算累积溶出百分率。结果国产复方甘草酸苷片的各项质量指标均符合药典要求。结论国产与进口复方甘草酸苷片的各项质量指标无明显差异。
HPLC测定痛风乐片中欧前胡素的含量

作者：汪小根邹玉繁刊期：2008年第06期

目的建立HPLC法测定痛风乐片中欧前胡素的含量。方法采用SinoChrom ODS-AP柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水=65：35为流动相，紫外检测波长为248nm。结果欧前胡素在0．3～2．63μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为99．2％（n=5），RSD为1．60％。结论方法准确、可靠、重现性好，可用于痛风乐片中欧前胡素的含量测定。
氢溴酸西酞普兰片中活性成分的高效液相色谱测定方法

作者：郑怡边立峰李晓风张倩倩刊期：2008年第06期

目的建立氢溴酸西酞普兰片的高效液相色谱分析方法。方法采用高效液相色谱分离，紫外检测器，以外标峰面积法定量。色谱柱YMC Basic B-02—5（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-醋酸盐缓冲液（pH4．6，20：80）混合溶液（pH5．0±0．1），检测波长为239nm。结果在31．30～94．01mg·L^-1的范围内线性关系良好，平均回收率为100．7％，RSD为0．6...
HPLC法测定六合维生素丸中4种水溶性维生素的含量

作者：杨宏伟刊期：2008年第06期

目的建立HPLC法测定六合维生素丸中维生素B1、维生素B2、维生素C和烟酰胺含量的测定方法。方法色谱柱为C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为离子对溶液（含1．5mol·L^-1戊烷磺酸钠和3．4mmol·L^-1庚烷磺酸钠的2．4mL·L^-1三乙胺溶液，用冰醋酸调节pH值至3．0）-甲醇（85：15）；流速1．0mL·min^-1检测波长254nm。结果维生素B1、维生素B2、维生素...
高效液相色谱法测定鬼臼毒素凝胶的含量

作者：黄森刊期：2008年第06期

目的建立鬼臼毒素凝胶中鬼臼毒素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（55：45），检测波长为292nm，流速1．0mL·min^-1。结果鬼臼毒素进样量在0．1866～1．4928μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为99．0％，RSD为0．5％。结论方法简便、准确、重复性好，可用于鬼臼毒素凝...
毛细管气相色谱法测定腺苷钴胺中有机溶剂残留量

作者：冷晓红王文超陈德刚刊期：2008年第06期

目的建立腺苷钴胺中丙酮残留量的测定方法。方法采用直接进样毛细管气相色谱法，色谱柱为DB-624毛细管柱，载气为氮气，FID检测器，四氢呋喃为内标物，DMF为溶剂，测定了腺苷钴胺原料中丙酮的残留量。结果丙酮在5．0～45．0mg·L^-1质量浓度范围内具有良好的线性，r=0．9998，检测限为0．1mg·L^-1，平均回收率为101．1％。结论方法简便、灵敏，结...
HPLC法测定养正堂胶囊中的罗格列酮

作者：蔡晓民何洁刊期：2008年第06期

目的采用液相色谱法检测养正堂胶囊中罗格列酮的含量。方法选用C18色谱柱，以0．01mol·L^-1醋酸胺-乙腈（45：55）为流动相，检测波长为230nm。结果方法的回收率为99．5％，RSD为1．0％（n=6）。结论该方法简便、准确，重现性好。
HPLC法测定平消片中士的宁的含量

作者：郝秀莲杨小英马启珍刊期：2008年第06期

目的建立测定平消片中士的宁的高效液相色谱法。方法采用C18柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-0．01 mol·L^-1庚烷磺酸钠与0．02mol·L^-1磷酸二氢钾等量混合溶液（用10％磷酸调节pH值至2．8）（21：79）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长为260m。结果在0．107～1．07越范围内呈良好的线性关系（r=0．99998），回收率为98．1％，RSD为1．5％（...
UV测定两面针提取液中总生物碱的含量

作者：陆世惠龙盛京刊期：2008年第06期

目的建立测定两面针提取液中总生物碱含量的方法。方法采用紫外分光光度法，以乙醇体积分数和酸度为因素正交设计选择溶剂，于200-400mm范围扫描确定检测波长，绘制标准曲线。结果以体积分数60％乙醇-pH5．0醋酸-醋酸钠缓冲液为溶剂，在328nm处测定，得回归方程Y=0．08366 X＋0.0031，r=0．9999，线性范围0．51～10．20mg·L^-1，平均回收率为99...
HPLC法测定葛兰胶囊中葛根素的含量

作者：林毅刊期：2008年第06期

目的建立HPLC法测定葛兰胶囊中葛根素的含量。方法采用HPLC法，色谱柱为ODS柱（200mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-水（12：88），流速：1．0mL·min；检测波长：250nm；柱温25℃。结果进样量在0．184～0．920g·L^-1范围内，葛根素质量浓度和峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．6％，RSD为1．1％（n=5）。结论该方法可用于葛兰胶囊的质量...
RP-HPLC法同时测定鸡冠花中槲皮素、木犀草素和山柰酚的含量

作者：王锦军张秀梅黄兆文刊期：2008年第06期

目的建立鸡冠花中槲皮素、木犀草素和山柰酚的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法，色谱柱ZORBAX SB-C18（150mm×4．6mm，5μm）；检测波长360nm；甲醇-0．2%磷酸（45：55）为流动相；柱温30℃；流速1．0mL·min^-1。结果槲皮素、木犀草素和山柰酚的回归曲线分别为：Y=1504．412X＋9．9756，Y=1991．745X＋8．6051，Y=567．591X＋2．5397，它们...
分光光度法测定玉兰总黄酮的含量

作者：汪远红汪洪武郑俊辉刊期：2008年第06期

目的建立测定玉兰总黄酮含量的方法。方法采用正交实验方法，以总黄酮含量为考察指标对提取工艺进行优化。用改进的铝盐显色分光光度法，以NaNO2-AlCl3-NaOH为显色剂，在505．3nm处测定玉兰总黄酮含量。结果水浴法最佳提取条件为体积分数90％乙醇，回流3．5h，料液比为1：20。超声波最佳提取条件为体积分数90％乙醇，超声45min，料液比为1：20。...
HPLC测定倒卵叶五加中紫丁香苷含量

作者：刘军峰高锦成刘建峰党秋萍刊期：2008年第06期

目的建立倒卵叶五加中紫丁香苷含量测定方法。方法采用RP-HPLC法，C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（8：92）为流动相，检测波长为265nm。结果方法线性关系良好，r=0．9999，加样平均回收率为97．3％，RSD为1．5％。结论方法操作简便，准确可靠，可用于该药材质量控制。
白毛夏枯草不同部位中8-O-乙酰基哈帕苷的含量测定

作者：谢浙裕秦明珠刊期：2008年第06期

目的测定白毛夏枯草不同部位的8-O-乙酰基哈帕苷的含量。方法采用HPLC法，使用Kromasil C18柱，甲醇-水（40：60）为流动相，检测波长为205nm。结果该方法线性关系良好，全草中各部位含量依次为叶1．58％，根茎0．80％，花0．54％。结论方法简单，分离度好，测定结果准确，叶中含量最高，与民间用药的部位一致。
HPLC法测定华山前胡中升麻素苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

作者：李永亮刘燕张朋斌刊期：2008年第06期

目的建立华山前胡中升麻素苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Eorbax SB-C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；流动相为甲醇-水（40：60）；检测波长254nm；柱温35℃。结果升麻素苷进样量在0．0632～0.6320μg范围内，质量浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9998）；5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量在0．0605～0．6050...

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