西北药学

西北药学杂志 统计源期刊

Northwest Pharmaceutical Journal

杂志简介:《西北药学》杂志经新闻出版总署批准,自1986年创刊,国内刊号为61-1108/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药物分析、中药及天然药物、药理、药剂、药物与临床 、化学、综述、药事管理

主管单位:陕西省科学技术委员会
主办单位:西安交通大学;陕西省药学会
国际刊号:1004-2407
国内刊号:61-1108/R
全年订价:¥ 206.40
创刊时间:1986
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:陕西
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:2.37
复合影响因子:0.91
总发文量:2719
总被引量:19509
H指数:40
引用半衰期:5.2625
立即指数:0.0482
期刊他引率:0.8498
平均引文率:9.3728
  • 反相高效液相色谱法快速测定利福平血药浓度

    作者:李明艳; 熊凤英 刊期:2007年第03期

    目的 建立一种.HPLC快速测定人体内利福平血药浓度的方法.方法 血清经处理后,采用Diamosil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水-醋酸-三乙胺(60:40:0.3:0.4),用茶碱对照品作内标.检测波长254 nm.结果 利福平质量浓度在0.327~16.3 mg·L^-1范围内呈良好的线性关系,高中低3种质量浓度的日内RSD(n=5)分别为2.7%,2.2%和1.4%,日间R...

  • HPLC法测定甲芬那酸胶囊中甲芬那酸的含量

    作者:陈佩; 李奋勇; 郝秀莲; 詹小平 刊期:2007年第03期

    摘目的 建立HPLC法测定甲芬那酸胶囊中甲芬那酸含量的分析方法.方法 采用GeminC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:0.05 mol·L^-1磷酸二氢铵溶液(用氨试液调节pH值至5.0)-乙腈-四氢呋喃(40:46 :14);流速1.0mL·min^-1;检测波长254 nm.结果 甲芬那酸质量浓度在13.18~210.88 μg·L^-1范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.9...

  • HPLC法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛的含量

    作者:董媛; 明全忠 刊期:2007年第03期

    目的 建立八味肉桂胶囊的含量测定方法,有效控制该制剂的质量.方法 以甲醇为溶剂冷浸提取,HPLC法测定制剂中桂皮醛的含量.采用C18柱,甲醇-乙腈-水-四氢呋喃(25:27:43:5)为流动相,检测波长为285 nm.结果 方法线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为96.3%,RSD=0.8%(n=6).结论 方法简便易行,结果 准确可靠,可用于八味肉桂胶囊的质量控...

  • 高效液相色谱法测定复方罗布麻片Ⅰ中粉防己碱的含量

    作者:黄安军; 霍彬科 刊期:2007年第03期

    目的 建立一种HPLC方法,测定复方罗布麻片Ⅰ中粉防己碱的含量.方法 以Phenomenex C18(250 mm×4.6mm,5 μm)为色谱柱,以甲醇-乙腈-0.003 mol·L^-1KH2PO4-二乙胺(60:20:20:0.05)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为280 nm.结果 粉防己碱在0.022~0.176 g·L^-1(r=0.999 4,n=5)范围内均与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.5%,RSD...

  • 反相高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯注射液的含量和有关物质

    作者:刘鹏鸣; 曹宁芳 刊期:2007年第03期

    目的 建立克林霉素磷酸酯注射液含量及其有关物质的反相高效液相色谱法.方法 采用C18(250 mm×4.6mm,5 μm)色谱柱,以磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾10.54g,用磷酸调节pH至2.5)-乙腈(775:225)为流动相;检测波长210 nm;流速1.0 mL·min^-1,按峰面积外标法计算.结果 Y=3 892 818X+107 767.7,r=0.999 1.结果 表明:克林霉素在0.074 86~0.673 74...

  • 薄层扫描法测定颈康宁胶囊中丹参酮Ⅱ A的含量

    作者:丰艳梅; 李兴华; 张爱军; 王春梅; 郑其萍 刊期:2007年第03期

    目的 建立颈康宁胶囊中丹参酮ⅡA含量测定方法.方法 薄层扫描法,硅胶G薄层板为固定相,苯-醋酸乙酯(19 :1)为展开剂,检测波长270 nm.结果 丹参酮ⅡA线性范围为0.4~4.0 μg(r=0.997 3),平均回收率101.5%,RSD1.95%(n=5).结论 方法准确、简便,重现性好,可作为颈康宁胶囊的质量控制方法.

  • 反相高效液相色谱法测定奥美拉唑的含量

    作者:刘海涛; 吴艳; 张润婕; 王亚南; 车慧 刊期:2007年第03期

    目的 建立反相高效液相色谱法测定臭美拉唑的含量.方法 色谱柱为C8(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol·μL^-1磷酸二氢钠水溶液(38:62)(用磷酸调节pH至6.5),流速1.0 mL·min-1,柱温:35℃,检测波长302 nm.结果 奥美拉唑在2~30 mg·L^-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好.平均回收率为100.0%,RSD为0.2%.结论 方法操作简便,结果 准确,...

  • HPLC测定细辛不同药用部位及其制剂中马兜铃酸A含量

    作者:吴一波; 王强 刊期:2007年第03期

    目的 建立细辛不同药用部位及制剂中马兜铃酸A的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定不同来源细辛药材、不同药用部位及两种制剂中马兜铃酸A的含量.采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%醋酸,甲醇体积分数在30 min内由40%上升到63%,检测波长为316 nm,流速为1 mL·min^-1,柱温为室温.结果 该方法线性关系良好(r=0.999 8),平均回收...

  • HPLC法测定云台山葛根不同部位葛根素的含量

    作者:冯维希; 胡虹; 张爱丽; 陈月; 吴舟 刊期:2007年第03期

    目的 用高效液相色谱法测定云台山葛根的根、茎、叶及花中葛根素的含量,探讨其地上部分的利用价值.方法 ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);柱温:40℃;流动相:甲醇-水(27:73)(含0.5%的醋酸);流速为1.0 mL·min^-1;检测波长:250 nm;进样量10μL.结果 葛根素的线性范围为10.0~160.0 mg·L^-1,y=65.713x-11.932,r=0.999 5,平均回收率为98.7%,R...

  • 维药驱虫斑鸠菊药材质量标准的研究

    作者:于鲁海; 周明明; 黎玉红; 孙力; 尚靖; 徐建国 刊期:2007年第03期

    目的 对驱虫斑鸠菊药材的质量标准进行研究.方法 采用薄层色谱法对驱虫斑鸠菊药材中的黄酮进行鉴别,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量.结果 建立驱虫斑鸠菊药材薄层色谱鉴别方法以及总黄酮含量测定方法,通过对不同年份生产驱虫斑鸠菊药材的测定,其总黄酮平均含量为89.0mg·g^-1.结论 该方法简单,稳定,可靠.

  • 正交试验法优选蟾酥脂溶性成分提取工艺

    作者:李妍; 王四旺; 孙纪元; 缪姗; 宋喆; 肖惠敏 刊期:2007年第03期

    目的 研究蟾酥中酯蟾毒配基、华蟾酥毒基的乙醇提取工艺.方法 采用正交设计,筛选蟾酥中酯蟾毒配基、华蟾酥毒基的最佳乙醇提取工艺.结果 最佳工艺条件为A1B3C1,即乙醇体积分数50%,提取时间60 min,溶剂量20倍(1 :20).结论 提取时间和溶剂量是影响蟾酥中脂溶性成分提取工艺的主要因素,用60 min和1 :20溶剂量提取效果最好.

  • 陕西黄芪类药用植物资源调查

    作者:邓国健 刊期:2007年第03期

    目的 调查陕西黄芪类药用植物资源,编制分种检索表,为当地资源开发和利用该类药用植物提供依据.方法 通过实地调查,结合有关研究文献,对陕西黄芪属药用植物种类、生境分布、资源状况(多度)、药用部位及功效等进行归纳总结,编制分种检索表.结果 陕西产黄芪类药用植物有黄芪属11种,岩黄芪属3种2亚种.结论 我国黄芪属、岩黄芪属植物种类虽然很多,...

  • 玄丹巴布剂的醇提工艺研究

    作者:孟舒; 邢青峰; 关艳敏 刊期:2007年第03期

    目的 用正交法优选玄丹巴布剂药材的最佳提取工艺条件.方法 以延胡索乙素、淫羊藿苷的含量及出膏率为试验指标,应用L9(3^4)正交试验法.结果 最佳提取条件为:体积分数70%乙醇提取2次,第1次加10倍量溶剂提取2 h,第2次加8倍量溶剂提取1 h.结论 验证试验表明,最佳提取工艺为A1B2C3D2.说明优选工艺稳定、可靠.

  • 抗病感口服液的质量标准研究

    作者:殷金华; 黄富宏; 戴燕鸣; 周海云 刊期:2007年第03期

    目的 制定抗病感口服液的质量标准.方法 对拟定的质量标准进行实验.结果 各项质量指标均符合规定.结论 拟定的质量标准切实可行.

  • 采用顶空GC-MS进样法鉴定菊花和小茴香

    作者:谭晶晶; 穆尼拉买买提; 龚京莉'; 凌笑梅 刊期:2007年第03期

    目的 建立全新的顶空进样气相色谱-质谱法快速鉴定菊花和小茴香.方法 测定菊花和小茴香顶空气体中的主要化学成分.结果 确立菊花的主要鉴定色谱峰分别为α-蒎烯、按油精、莰烯和樟脑;小茴香的主要鉴定色谱峰分别为爱草脑、D-柠檬烯和小茴香酮.结论 该方法适用范围广,采样方法简便,分析结果 准确、灵敏、快速,成本低,提供信息可靠等.