西北药学

西北药学杂志 统计源期刊

Northwest Pharmaceutical Journal

杂志简介:《西北药学》杂志经新闻出版总署批准,自1986年创刊,国内刊号为61-1108/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药物分析、中药及天然药物、药理、药剂、药物与临床 、化学、综述、药事管理

主管单位:陕西省科学技术委员会
主办单位:西安交通大学;陕西省药学会
国际刊号:1004-2407
国内刊号:61-1108/R
全年订价:¥ 206.40
创刊时间:1986
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:陕西
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:2.37
复合影响因子:0.91
总发文量:2719
总被引量:19509
H指数:40
引用半衰期:5.2625
立即指数:0.0482
期刊他引率:0.8498
平均引文率:9.3728
  • 葛根芩连汤不同配伍对黄芩苷、小檗碱含量的影响

    作者:陈丽红; 王强 刊期:2005年第04期

    目的研究葛根芩连汤在不同配伍的情况下黄芩苷、小檗碱含量的变化.方法采用反相高效液相法,选用Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH3),检测波长分别为280 nm(黄芩苷)、346 nm(小檗碱).结果不同配伍对葛根芩连汤中黄芩苷、小檗碱含量影响显著.结论黄芩苷与小檗碱在煎煮后形成沉淀,从而使葛根芩连汤中的黄芩苷和小檗碱...

  • 气相色谱法测定头孢地嗪钠中有机溶剂残留量

    作者:秦青; 王丽 刊期:2005年第04期

    目的用气相色谱法测定头孢地嗪钠中乙醇、醋酸乙酯残留量.方法采用3mm×2 m玻璃柱,柱温:135℃;检测器温度:200℃(FID);进样口温度:180℃.结果样品中检出乙醇,未检出醋酸乙酯,乙醇回收率(n=5)101.6%RSD 1.9%.结论本方法简便、快速、准确,适用于头孢地嗪钠中乙醇、醋酸乙酯残留量的控制.

  • 醇中碱滴定测定盐酸氟桂利嗪的含量

    作者:柳小秦 刊期:2005年第04期

    目的建立测定盐酸氟桂利嗪原料含量的无汞污染的容量分析方法.方法以乙醇为溶剂,用氢氧化钠滴定液(0.1mol·L-1)滴定,电位法指示终点.结果该法与药典法测定结果一致.结论该方法简便、准确、无汞污染,适用于盐酸氟桂利嗪的含量测定.

  • 克林霉素致味觉异常3例

    作者:李苏童 刊期:2005年第04期

    例1:患女,48岁,肾病综合征,急性支气管炎,为抗感染治疗给予克林霉素注射液1.2 g(重庆药友制药厂,批号:040307),生理盐水250 mL静滴,每日1次治疗第2日,诉口苦,食欲减退,给予胃酶合剂口服,上述症状无减轻,遂停用克林霉素,换用先锋Ⅴ抗感染治疗,口苦症状消失.

  • RP-HPLC法测定四季三黄软胶囊中黄芩苷的含量

    作者:李轶 刊期:2005年第04期

    目的采用反相高效液相色谱法测定四季三黄软胶囊中黄芩苷的含量.方法色谱柱为spherisorb C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-磷酸(48:52:0.2),流速为1 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果黄芩苷在5.1~51 mg·L-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.1%,RSD为0.7%(n=6).结论方法简便、快速,重现性好,可用于本制剂...

  • 超声提取延胡索总生物碱的研究

    作者:谢彩娟; 张志琪 刊期:2005年第04期

    目的考察超声对延胡索的干燥粉末中总生物碱提取的影响,探讨、改进延胡索总碱的提取工艺.方法以活性成分延胡索乙素、原阿片碱二者的含量为指标,采用单因素轮换试验法,考察超声时间、温度、功率以及提取溶媒的酸度、用量、体积分数等因素对提取的影响.结果实验确定延胡索总生物碱提取条件为超声时间60 min,提取温度40℃,超声功率350 W,提取溶媒...

  • 血复生片质量标准的研究

    作者:闫便杰; 牛安琦; 李彤晖; 李富贤; 张红 刊期:2005年第04期

    目的建立血复生片的质量标准.方法用薄层扫描法测定主药黄芪的成分黄芪甲苷含量,同时对制剂中黄芪、山药、猪脾粉进行薄层鉴别.结果扫描波长为400 nm,参比波长为700 nm,黄芪甲苷点样量在0.85~4.25μg的范围内呈良好线性关系,r=0.999,平均回收率为95.33%,RSD为2.15%.薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论本方法可靠准确,重现性好,可有效控制该制...

  • 耦合剂的处方及配制改进

    作者:朱功新; 郑本忠 刊期:2005年第04期

    耦合剂是作超声显像检查时涂抹于皮肤上,使之与电极探头黏合,起介质作用的一种胶浆剂,用量逐年倍增,通常按照羧甲基纤维素钠(CMC-Na)胶浆[1]的处方热法配制.但黏稠度太高,在冬季和早春有羟苯乙酯结晶析出,配制时CMC-Na溶胀缓慢,耗时费力,又浪费电汽资源.因此,我们将处方的药量和配制方法进行了改进,现介绍如下.

  • 白川降压胶囊的慢性降压作用

    作者:龙静雯; 李媛萍; 潘欣萍; 吴娇芬; 蔡艳; 刘静 刊期:2005年第04期

    目的研究白川降压胶囊(BC)对清醒大鼠的慢性降压作用.方法清醒大鼠尾动脉无创血压测定法.结果BC 0.6,0.3,0.15g/kg3个剂量组药后收缩压和舒张压均明显降低,药后血压呈锯齿状缓慢下降,从给药d5或d7开始与对照组比较有显著性意义(P<0.05或P<0.01),以后逐渐稳定.BC的降压作用有剂量依赖关系,降压作用强度不大于硝苯地平,但降压作用比硝苯地平稳,...

  • 润肠片的润肠通便作用研究

    作者:张红旭; 杨军英 刊期:2005年第04期

    目的研究润肠片的润肠通便功效.方法用肠水分实验、小肠推进实验和排便实验研究润肠片对在体小鼠肠功能的影响.结果润肠片4 g·kg-1能显著增加小鼠肠水分、小肠推进率和排便数(P<0.01),作用强于润肠丸(P<0.05);润肠片2 g·kg-1能显著增加小鼠肠水分与小肠推进率(P<0.01),显著增加小鼠排便数(P<0.05),且增加肠水分与小肠推进率的作用强于润肠丸...

  • 卡托普利全粉末直接压片工艺研究

    作者:陈洁; 邵红山 刊期:2005年第04期

    目的解决卡托普利片剂中二硫化物易超标的问题.方法采用可压性淀粉为主辅料,粉末直接压片.结果产品质量符合中国药典2000版二部标准.结论粉末直接压片可避免湿颗粒在干燥过程中因高温及水分造成卡托普利氧化,导致二硫化物超标.

  • 呋塞米注射液从莫菲氏壶加入酸性输液中的配伍变化

    作者:张建怀; 张薇; 张晓林 刊期:2005年第04期

    目的考察呋塞米注射液从莫菲氏壶加入5%葡萄糖输液及复方甘露醇输液中的配伍变化.方法模拟呋塞米注射液从莫菲氏壶加入到5%葡萄糖输液及复方甘露醇输液中的过程,接收滴出液,测其pH值,用紫外分光光度法于λmax=271nm测呋塞米吸收度值并计算含量及接收率.结果呋塞米注射液入壶于5%葡萄糖输液及复方甘露醇输液后,同体积接收液中,呋塞米的接收率分别...

  • 琥乙红霉素片的溶出度改进

    作者:崔山风 刊期:2005年第04期

    目的改善琥乙红霉素片的溶出性能,提高溶出速率.方法分别考察稀释剂、崩解剂、黏合剂对琥乙红霉素片溶出速率的影响.结果采用预胶化淀粉和微晶纤维素为稀释剂、12%PVPK30的70%乙醇溶液为黏合剂、L-HPC和膨速王合用为崩解剂,制备的片剂溶出曲线与利君沙片基本相同.结论制备的琥乙红霉素片外观光洁,有较好的硬度及溶出速率,加速试验3个月质量稳定,...

  • 莪术油葡萄糖注射液与7种药物的配伍稳定性

    作者:贺小青 刊期:2005年第04期

    目的观察莪术油葡萄糖注射液与7种常用药物配伍后的稳定性.方法用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇6 h内含量的变化,同时观察配伍溶液的外观并测定其pH值.结果莪术油葡萄糖注射液与7种药物配伍后,样品液均无气体或沉淀产生;pH值随加入药物的不同而不同,但在6 h内均无明显改变.与左氧氟沙星、哌拉西林钠配伍后6 h内相对百分含...

  • 咽炎清颗粒的制备及临床应用

    作者:张志建; 雷文侠 刊期:2005年第04期

    目的制备咽炎清颗粒,建立质量控制方法并考察其临床疗效.方法设计处方与制备方法,建立质量控制项目并进行临床疗效初步观察.结果制剂工艺简单,稳定性好,疗效确切.结论该制剂治疗急性咽炎效果显著.