摘要：为了探讨同一色谱条件下两种有效成分同柱分析的可行性,通过液相色谱对22.4%螺虫乙酯·氯噻啉悬浮剂样品进行分析。以乙腈和水为流动相,以ZORBAXXDB-C18柱为分离柱,使用紫外检测器,在254nm波长下对22.4%螺虫乙酯·氯噻啉悬浮剂进行高效液相色谱分离和定量分析。结果表明:螺虫乙酯和氯噻啉的线性相关系数分别为0.9995和0.9994;标准偏差分别为0.059和0.047,变异系数分别为0.35%和0.83%,平均回收率分别为99.72%和99.59%。该方法操作简单,精密度和准确度高,线性关系好,而且一根柱子能同时测定试样中两种有效成分。

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