首页 期刊 心肺血管病 IL-17A基因和IL-17F基因多态性在评估扩张型心肌病发病风险和预后的意义 【正文】

IL-17A基因和IL-17F基因多态性在评估扩张型心肌病发病风险和预后的意义

作者:唐辉; 裴芳; 裴华; 权云帆; 王英; 唐乙媚; 黄骥; 黄婕 重庆市双桥经济技术开发区人民医院心血管内科; 400900; 人民武装警察部队重庆市总队医院心血管内科; 400900; 海南医学院热带病转化医学教育部重点实验室; 400900
扩张型心肌病   白细胞介素17a   白细胞介素17f   多态性   单核苷酸  

摘要:目的:评估白细胞介素17A(IL-17A)和IL-17F单核苷酸多态性(SNPs)与中国重庆地区汉族人群扩张型心肌病(DCM)发生风险和预后的关系。方法:选取112例DCM患者和125例年龄和性别相匹配的健康人群对照,采用聚和酶链反应-限制性内切酶片断长度多态性和DNA测序的方法对IL-17A基因rs2275913(G-197A)和IL-17F基因rs763780(7488C/T)两个功能性SNP进行基因分型,然后运用等统计学方法分析SNPs与DCM遗传易感性及预后的关系。结果:IL-17A基因SNP rs2275913(G-197A)携带_(AA)基因型的个体患DMC的风险是携带GG基因型个体的2.124倍(95%CI_(AA)=1.213-3.964,P_(AA)=0.007);在DCM患者中,rs2 275 913位点_(AA)基因型携带者在NYHA心功能分级Ⅳ级、左心室射血分数〈35%及有病毒性心肌炎病史的患者中所占比例显著增高(P〈0.05);未发现IL-17F基因SNP rs763780(7488C/T)与DCM的发病和预后相关。结论:本研究首次发现IL-17A基因rs2275913(G-197A)位点SNP可能与DCM的遗传易感性和预后相关。

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